Adv Funct Mater：弹性PEG-PCL-DA水凝胶具有适合训练的3D生物打印软组织的潜力
本研究成功实现了三个主要目标：1)开发适合生物3D打印的弹性水凝胶；2)通过整合粘附和mmp敏感肽来增强生物活性；3)证明弹性生物材料在脉动流动条件下促进收缩SMC表型的能力。
Nat Mater：对CAR-T细胞进行原位PEG修饰可缓解细胞因子释放综合征和神经毒性
近年来，癌症研究人员为嵌合抗原受体（chimeric antigen receptor, CAR）T 细胞（CAR-T）疗法的到来欢呼雀跃，这类细胞疗法取得了令人鼓舞的成果，改变了多种癌症的治疗方式。
Cancer Res：HA344为皮肤转移性黑色素瘤和多种不同癌症的患者提供了潜在的治疗途径
克服获得性耐药性是癌症治疗的主要挑战。值得注意的是，超过50%的BRAFV600E皮肤转移性黑色素瘤(CMM)患者最终对BRAF抑制剂产生抗药性。耐药细胞经历代谢重新编程，从而深刻影响治疗反应并促进肿瘤进展。发现代谢脆弱性可能有助于抑制CMM肿瘤生长和克服耐药性。在这里，作者确定了一种名为HA344的药物，它同时针对癌细胞中的两个不同的新陈代谢中心。HA34
Shire公司抗癌药Calaspargase Pegol （Cal-PEG）在美国进入正式审查
2018年03月10日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药公司Shire是罕见疾病领域的全球生物技术领导者。近日，该公司宣布美国食品和药物管理局（FDA）已受理实验性抗癌药Calaspargase Pegol（Cal-PEG，SHP663）的生物制品许可申请（BLA）。目前，该药正评估作为多药化疗方案的一部分，用于急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗。FDA已指定该BLA的处方药用户收费法（PDU
PNAS：癌症治疗潜在新药（ADI-PEG20）的抗癌新机制
加州大学戴维斯分校，台北医科大学和国家卫生研究院研究人员已发现了癌症治疗药物的潜在新作用机制，揭示其如何剥夺细胞关键氨基酸，特异性杀死肿瘤细胞。
ADI-PEG20联合多西他赛进行一阶段癌症治疗研究
在前列腺癌症晚期实体肿瘤患者身上，Polaris开始对聚乙二醇修饰的精氨酸脱亚胺酶(ADI-PEG 20)结合多西他赛进行一阶段癌症治疗研究，目的是评估联合治疗的效果。 研究中，患者每周都将接受ADI-PEG 20肌肉内注射，直到病情有所改善为止。 初级终末点的研究的是ADI-PEG 20的安全性和药效，次级终末点研究患者最大承受ADI-PEG 20结合多西他赛的剂量。
抗癌新药HA-Irinotecan开始三阶段临床研究
日前，Alchemia开始对其癌症药物HA-Irinotecan进行三阶段临床研究。 这次研究总共有390名患者参与，将比较HA-Irinotecan和伊立替康用于治疗二线和三线的转移性结肠癌患者（mCRC）的安全性和药效。 当350名患者有了疾病进展的时候也就达到了试验的主要终末点，预计将在2013年三季度达到。
IJP：生长激素拮抗剂N-末端PEG药效学研究获进展
生长激素拮抗剂（GHA）是生长激素的类似物，可通过阻止生长激素与其受体的结合，降低血浆胰岛素样生长因子1（IGF-I）的水平，从而达到治疗肢端肥大症等疾病的目的。然而，GHA在体内的血浆半衰期只有15~20分钟，限制了GHA的临床应用。聚乙二醇（PEG）修饰可以延长GHA的血浆半衰期。然而，由于PEG链产生的空间屏蔽作用，降低了GHA的生物学活性。
PEG溶液疗法治疗急性肝性脑病效果好
近日，来自贝勒大学医学中心的科学家通过研究指出，进行结肠镜检查前用于清理病人肠道的常见药物或许是未来治疗急性肝性脑病(acute hepatic encephalopathy，HE)患者的标准疗法，急性肝性脑病是影响二分之一肝硬化病人的脑错乱疾病，相关研究刊登于国际杂志JAMA Internal Medicine上。