AJPHCP：ACE2蛋白保护COVID-19重症反应
Alberta大学领导的一项研究表明，由于荷尔蒙和基因的作用，女性COVID-19患者比男性患者面临的疾病并发症更少，死亡风险也比男性低。
mBio：靶向上皮细胞有助于治疗COVID-19
对于患有严重肺部疾病的COVID-19患者，靶向内皮细胞（包括调节呼吸道和血液之间的氧交换的血管壁细胞）可能是恢复正常肺功能的一种新颖方法。该假设源自于Stony Brook大学微生物学和免疫学系研究人员的一项研究，该研究发表在美国微生物学会的主要期刊《mBio》上。
Clin Infect Dis：COVID-19感染致死的最大风险因素
在发表于《Clinical Infectious Diseases》杂志上的一项研究中，研究人员评估了全国613家医院中近67,000名住院的COVID-19患者，以确定某些常见患者特征与死于COVID-19的风险之间的联系。马里兰大学医学院（UMSOM）研究人员进行的这项新研究显示，住院的COVID-19患者如果是男性，肥胖或患有糖尿病或高血压并发症，则死亡风险更高。
关于COVID-19 mRNA疫苗的安全性 你需要知道这五点！
2020年12月20日 讯 /生物谷BIOON/ --作为终结全球COVID-19大流行努力的一部分，世界上首个mRNA疫苗以前所未有的速度被生产了出来，目前已经开始推广，第二种疫苗也会紧随其后；这两种疫苗中的一种由辉瑞/BioNTech公司生产，另一种由Moderna公司生产，这标志着mRNA疫苗技术首批被批准使用。在临床试验中，这种新型的mRNA疫苗在预
默沙东K药治疗MSI-H-dMMR转移性结直肠癌获欧盟CHMP推荐
近日，默沙东对外宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）对有关Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠单抗)的新适应症采信了积极意见，建议批准Keytruda作为微卫星高度不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结直肠癌成年患者的单药一线治疗方案。该建议是基于关键的III期临床KEYNOTE-177（NCT025630
免疫应答反应不足 赛诺菲/GSK推迟COVID-19疫苗计划
就在辉瑞和BioNTech公司的mRNA疫苗获得美国FDA专家组的支持数小时后，赛诺菲和葛兰素史克宣布他们开发的对抗Covid-19佐剂疫苗计划遭遇重大挫折。近日，赛诺菲和葛兰素史克（GSK）宣布推迟其基于佐剂重组蛋白的COVID-19疫苗的试验计划，以改善该疫苗在老年人群的免疫反应。根据最新的1/2期研究中期结果显示，接受该疫苗18至49岁成年人的免疫应答
诺华JAK抑制剂Jakavi治疗住院COVID-19患者III期临床失败！
12月14日，诺华宣布评估口服JAK1/2抑制剂ruxolitinib（Jakafi/Jakavi）联合标准护理（SoC）治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）住院患者的III期临床试验（RUXCOVID）没有达到主要终点。据悉，该试验于今年4月宣布启动，合作伙伴Incyte赞助美国地区、诺华赞助美国以外地区的试验开展，目的是评估ruxolitinib治疗
开拓药业普克鲁胺治疗COVID-19临床试验取得积极结果
12月11日，开拓药业宣布，正在巴西进行的普克鲁胺治疗COVID-19临床试验初步结果显示，普克鲁胺显着降低COVID-19患者住院率和重症率，并具有良好的安全性。普克鲁胺治疗COVID-19的临床试验(NCT04446429)是一项随机、双盲和安慰剂对照的临床试验，旨在探索普克鲁胺在人体内延缓新冠病毒感染过程中的作用，从而减少COVID-19患
研究揭示H3K27me3识别与转录抑制调控的新机制
近期，中国科学院分子植物科学卓越创新中心、上海植物逆境生物学研究中心研究员段成国课题组和研究员朱健康课题组合作，在Nature Communications上，发表了题为Coupling of H3K27me3 recognition with transcriptional repression through the BAH-PHD-CPL2
