GSK/Vir单抗sotrovimab在欧盟进入滚动审查：早期治疗高危COVID-19患者!
sotrovimab是一种具有双重作用的单抗，同时具有阻断病毒进入健康细胞、清除受感染细胞的潜力。
Trends Pharmacol Sci：靶向纤溶酶原激活物抑制剂-1在COVID-19中的治疗潜力
2021年5月13日讯/生物谷BIOON/---Evotec(英国)有限公司在Trends Pharmacol Sci杂志上发表了题为“TherapeuticPotential of Targeting Plasminogen Activator Inhibitor-1 in COVID-19”的综述文章。新冠肺炎靶向纤溶酶原激活物抑制物-1的治疗潜力。最新
美国疾控中心(CDC)最大规模COVID-19疫苗在医疗工作者中有效性研究：mRNA疫苗有效率94%!
在接种第二剂mRNA疫苗后≥7天的医疗工作者中，COVID-19疾病减少94%。
CD19靶向新型Fc优化免疫增强抗体Monjuvi进入3期临床：一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)!
1b期研究数据显示，Monjuvi组合疗法一线治疗DLBCL总缓解率(ORR)高达91.1%！
Science：揭示PCDH19-Ncad不匹配导致女性特异性PCDH19障碍
2021年4月19日讯/生物谷BIOON/---X连锁PCDH19（Protocadherin-19）基因突变可导致PCDH19障碍（PCDH19 disorder）并伴有癫痫。PCDH19障碍常伴有认知障碍和智力障碍。通常情况下，由于X连锁隐性遗传，X连锁障碍在男性身上表现出更严重的表型。相比之下，PCDH19障碍的症状表现在杂合子女性身上，而半合子男性则
B7-H3靶点新药！omburtamab治疗神经母细胞瘤在欧盟申请上市：1年生存率87%，赛生药业引进中国!
omburtamab有潜力成为第一个针对中枢神经系统(CNS)/软脑膜转移的神经母细胞瘤儿童患者的靶向疗法。
复宏汉霖斯鲁利单抗(serplulimab，HLX10)获国家药监局受理，治疗MSI-H/dMMR实体瘤!
斯鲁利单抗有潜力成为中国第一个治疗MSI-H/dMMR实体瘤的抗PD-1单抗。
强生&阿斯利康COVID-19疫苗：美国暂停接种 欧盟将不再续签
继阿斯利康COVID-19疫苗之后，强生COVID-19疫苗也没能逃过“暂停接种”的命运。近日，美国疾病控制和预防中心（CDC）和美国食品和药物管理局（FDA）发表一份联合声明：在美国已发现了6例“罕见而严重”的血栓病例，这似乎与强生的COVID-19疫苗有关。出于谨慎，建议暂停强生COVID-19疫苗接种。根据联合声明，强生疫苗在美
B7-H3靶点新药！omburtamab治疗神经母细胞瘤美国监管更新：1年生存率87%，赛生药业引进中国!
omburtamab有潜力成为美国FDA批准的第一个针对中枢神经系统(CNS)/软脑膜转移的神经母细胞瘤儿童患者的靶向疗法。
美国FDA批准Zynlonta：首个靶向CD19的抗体偶联药物(ADC)，在中国已获批临床试验!
Zynlonta用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)，包括接受过干细胞移植和CAR-T细胞疗法治疗的患者。