Cell Death & Differ：孙强/黄红艳/王小宁团队合作揭示ARHGAP36通过协同调控粘附连接与肌动球蛋白促进entosis新机制
该研究首次揭示ARHGAP36作为一个关键调控分子，通过同时增强P-cadherin介导的细胞粘附和RhoA调控的肌动球蛋白收缩，协同驱动entotic CIC结构的形成。
2026-02-16
Circulation：陆军军医大学杨清武等发现，载脂蛋白D不只为运脂，更是维持血脑屏障完整性的必需信号分子
该研究确定了一个以前未被认识的旁分泌机制，其中壁细胞衍生的ApoD直接参与内皮CD36来抑制病理性内皮细胞增殖，从而保护BBB的完整性并促进卒中后的神经恢复。
2026-02-13
复旦大学侯宪玉/王洋等揭示PML蛋白是神经退行性病变中包涵体的核心降解因
该研究发现确立了PML作为一种多功能内源性解聚酶，能够恢复核内PQC功能。靶向该通路为治疗由异常核内或细胞质蛋白质聚集驱动的神经退行性疾病提供了一种前景广阔且切实可行的治疗策略。
2026-03-06
陈昀等及李伟/周琪等为AD治疗开发细胞与分子新武器：CAR-A星形胶质细胞疗法与SPYTACs蛋白降解技术
该研究介绍了在星形胶质细胞中表达的抗淀粉样蛋白嵌合抗原受体（CAR-A），并验证了其在体外的功能。
2026-03-08
Autophagy：中南大学段绍斌团队揭示STING1通过激活分子伴侣介导的自噬，降解铁蛋白引发铁死亡，导致急性肾损伤
该研究首次发现干扰素反应cGAMP刺激因子1（STING1）是肾近端小管细胞（RPTCs）铁死亡的关键调控因子。作者证实碘造影剂（ICM）可激活STING1，进而触发铁死亡。
2026-03-13
Nature子刊：一种关键蛋白复合物驱动阿尔茨海默病中的神经细胞死亡
在小鼠模型实验中，他们成功利用神经保护分子FP802解离了这种致命蛋白复合物。FP802通过与TRPM4和NMDA受体相互作用的"TwinF"接触面结合，阻断这两种蛋白的物理相互作用。
2025-08-31
Alzheimers Dement：40Hz 刺激让晚发性阿尔茨海默病患者 tau 蛋白大降，认知衰退放缓
这种非药物干预带来的标志物下降，在人类 AD 研究中尚属首次报道，提示 40Hz 刺激可能直接作用于 AD 病理进程。
2025-10-29
Circulation：鲁志兵/黎先清/折志刚合作表明，靶向心肌细胞线粒体自噬内在“刹车”蛋白ANXA2，可用于心梗后心衰治疗
该研究表明心肌细胞中的ANXA2是抑制线粒体自噬的关键“刹车”蛋白。
2026-01-15