Hum Gene Ther：腺相关病毒靶向肝脏进行基因治疗
腺相关病毒（AAV）载体介导的肝靶向基因疗法已经进入临床人体试验阶段，如用于治疗血友病等。最近，一篇发表在《Human Gene Therapy》上的综述文章介绍了新技术发展如何促进AAV基因疗法在治疗肝功紊乱方面的应用以及存在的挑战。
Human Gene Therapy:深圳先进院陈志英研究组发表非病毒基因载体技术治疗B细胞淋巴瘤研究进展
近日，国际知名杂志《Human Gene Therapy》上发表在线了中国科学院深圳先进技术研究院陈志英研究团队题为“Treatment of human B-cell lymphomas using minicircle DNA vector expressing anti-CD3/CD20 in a mouse model”的研究文章。
Gene Dev：打开棕色化开关 让白色脂肪变棕色
脂肪细胞内一条信号途径未来有望为肥胖治疗提供一个新靶点。来自美国宾夕法尼亚大学的研究人员在国际学术期刊Gene and Development上发表了他们的最新研究进展。
Gene Therapy：我国科学家利用CRISPR破坏乙肝病毒
研究人员探讨了靶定HBV抗原（HBsAg）编码区的CRISPR/CRISPR相关Cas9系统，在细胞培养系统和活体动物体内的效果。
Nature Gene Therapy：以上运动神经元为靶点治疗ALS
科学家们已经表明，在病变的上运动神经元中特定修改基因表达是可能的。上运动神经元是一种会在肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）中损坏的脑细胞。在最新发表于《Nature Gene Therapy》的研究中
Gene and Dev:白血病治疗新靶点或可避免严重副作用
来自澳大利亚墨尔本的研究人员发现他们能够通过靶向一种蛋白质分子阻止癌细胞生长，他们发现的这种叫做Hhex的蛋白或可成为治愈急性髓系白血病（AML）的关键分子。相关研究结果发表在国际学术期刊Gene and Development上。
Gene and Dev:靶向关键lncRNA让恶性肿瘤变囊肿
近日，来自冷泉港实验室的研究人员发表了一些临床前研究数据，该研究表明靶向恶性乳腺肿瘤中的一个新靶标或可将肿瘤细胞从侵袭性状态变为停滞状态，阻止恶性乳腺肿瘤进展。
Gene ＆Development：老树开新花——pRb通过代谢阻止癌症
近日一项研究发现一个众所周知的肿瘤抑制因子--pRb发挥作用的新机制。这项研究由美国伊利诺伊大学和西班牙庞培法布拉大学的科学家共同完成，发表在国际学术期刊Gene and development上。