GSK黑色素瘤新药Tafinlar和Mekinist获FDA批准
2013年5月30日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）29日宣布，2种黑色素瘤新药Tafinlar (dabrafenib) 和Mekinist (trametinib)均获得了FDA的批准。Tafinlar为BRAF抑制剂，作为一种单药口服胶囊，适用于携带BRAF V600E突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。
GSK抗艾新药dolutegravir不亚于默克raltegravir
2012年7月27日 讯 /生物谷BIOON/-- 7月26日，Shionogi-ViiV医疗公司公布代号为SPRING-2的III期临床研究历时48周的试验数据，SPRING-2是用以评价整合酶抑制剂类抗艾新药dolutegravir用于既往无治疗经验的HIV-1型感染患者的临床研究。
J Invest Dermatol：抑制GSK3β阻断黑色素瘤细胞转移
糖原合成酶激酶-3（glycogen synthase kinase-3，GSK-3）是一种多功能的丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶，是细胞内多种信号转导通路中的重要成分，不仅参与细胞内糖代谢过程而且还参与细胞增殖、细胞分化和细胞凋亡等多种重要生理过程。 一项最新研究主要集中于分析糖原合酶激酶（GSK）-3β信号在黑色素瘤中的作用。
GSK实验性炭疽药物raxibacumab获FDA顾问委员会支持
2012年11月2日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布，FDA抗感染药物顾问委员会（AIDAC）以16:1的投票结果，支持了raxibacumab用于治疗吸入性炭疽（inhalational anthrax）的临床益处，另有1人投弃权票。此外，该委员会以18:0的投票结果支持了raxibacumab的益处/风险比（risk-benefit profile）。
GSK乳腺癌药物Tykerb与罗氏希罗达（Xeloda）联合用药有助于乳腺癌脑转移患者治疗
2012年11月2日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）的乳腺癌药物Tykerb，与罗氏（Roche）药物希罗达（Xeloda）联用，有助于HER2阳性晚期乳腺癌患者脑转移肿瘤的治疗。 Tykerb和Xeloda均为口服药物。Tykerb已获批与Xeloda联合用药，用于对某些化疗药物及赫赛汀（Herceptin）停止响应的HER2阳性转移性乳腺癌。
福泰制药与GSK及杨森合作开发C型肝炎药物
2012年11月1日讯 /生物谷BIOON/ -福泰制药（Vertex）今天宣布，已与葛兰素史克（GSK）和强生（JNJ）旗下杨森制药（Janssen）达成合作，开发各种潜在药物用于C型肝炎的治疗。 目前，Vertex已有一种C型肝炎药物Incivek上市，该药是当前C型肝炎治疗方案的一种组分，另一种组分为注射药物干扰素。
GSK启动哮喘单抗药物mepolizumab关键性III期项目
2012年10月29日电 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布启动了一项III期项目，评估实验性单抗药物mepolizumab的有效性及安全性，该药是一种白介素-5（IL-5）拮抗剂，开发用于重度失控性难治性哮喘的辅助治疗。 该III期项目包括2个关键性研究：MEA115588和MEA115575。
GSK上调潜在HIV重磅药物dolutegravir赌注
2012年10月29日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）上调了其在潜在HIV/AIDS重磅药物dolutegravir上的赌注，与日本盐野义（Shionogi）重新签署了一项协议，获得了有关该药更多的经济利益。 GSK周一宣布，以ViiV医疗保健公司10%的股份作为交换，获得了dolutegravir的全球独家权利。
强生与GSK合作研发的风湿性关节炎药物进入三期试验
2012年8月24日 讯 /生物谷BIOON/-- 为寻求另一个治疗风湿性关节炎（RA）的重磅药物，强生杨森生物技术公司已经着手对一个新的抗体药物进行研发，这一药物被称为sirukumab，主要针对那些使用包括抗α-TNF药物治疗方法在内的RA疗法疗效不好的患者群体。
GSK、Texas A&M9100万美元建立新型疫苗制造中心
2013年3月27日讯 /生物谷BIOON/ -- GSK公司与Texas A&M公司联合投入总额高达9100万美元资金来建立一个新型流感疫苗中心。该中心将用细胞培养基取代传统的鸡胚来制备疫苗。目前美国仅有三个类似的中心在建。该中心将能够在流感爆发的四个月内生产高达5000万份流感疫苗。