GSK治疗杜氏营养不良症新药二期研究成功
2013年4月11日讯 /生物谷BIOON/ --GSK公司周二宣布公司研制的治疗杜氏营养不良症药物drisapersen二期研究达到了既定目标，在今年晚些时候即将进入三期研究。但是公司同时表示，目前的数据仍有不尽完美之处，研究人员将进一步分析这些数据以决定下一步的目标。
GSK向FDA提交UMEC/VI 新药申请
2012年12月24日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）与Theravance制药宣布，已向FDA提交了日服一次的LAMA/LABA组合药物UMEC/VI的研究性新药申请（NDA），用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的治疗。
GSK已安排好12名提名独立董事候选者
2012年7月3日，路透社，据可靠消息称，葛兰素史克（GSK）已安排好了12名提名的独立董事候选者，来取代人类基因组科学公司（HGS）董事会全体成员。 该消息人士称，HGS目前正在开展一项单独拍卖流程来寻找买家，而英国制药巨头--GSK正坐等该拍卖流程的结果，然后再考虑采取进一步的行动。 HGS没有对此发表评论。GSK也没有立即对此发表评论。
美国糖尿病协会（ADA）宣布与葛兰素史克（GSK）创立ADA-GSK研究奖
2012年6月8日，美国糖尿病协会（American Diabetes Association，ADA）今天宣布，与葛兰素史克（GSK）创立ADA-GSK研究奖（The American Diabetes Association and GlaxoSmithKline Research Award）。
GSK买断Baselea公司慢性手足湿疹药物Toctino所有权利
2012年6月11日，葛兰素史克（GSK）旗下Stiefel公司宣布，已与Baselea制药公司签署了一项全球性协议，获得了该公司的药物Toctino（alitretinoin）。Toctino是日服一次的口服类维生素A（retinoid），是唯一获批专门用于对外用类固醇反应迟钝的成人严重慢性手部湿疹治疗的处方药。该药已在14个国家上市，并在额外15个国家获批。
FDA委员会建议批准GSK COPD新复方药Anoro
2013年9月11日讯 /生物谷BIOON/ --9月10日，葛兰素史克（GSK）和Theravance制药联合宣布，FDA肺过敏药物顾问委员会（PADAC）以11:2的投票结果，建议批准新复方药Anoro ELLIPTA，作为每日一次的吸入性疗法，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的长期维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿。
GSK癌症免疫疗法MAGE-A3三期实验遭受滑铁卢
2013年9月10日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克公司开发的免疫疗法MAGE-A3在治疗黑色素瘤的三期实验中未能达到预定目标而折戟。现在研究人员正在整理数据继续这项三期研究以探究是否能达到实验预期的备选目标。不过整个实验结果可能要到2015年才能最终得出。
GSK治疗性疫苗MEGA-A3 III期DERMA未达首个主要终点
2013年9月5日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）9月5日公布了有关治疗性疫苗MAGE-A3的III期DERMA研究的独立分析数据，结果表明，与安慰剂相比，MAGE-A3未能显着改善MEGA-A3阳性群体无病生存期（DFS），未能达到该项研究的首个主要终点。
FDA员工评估GSK和Theravance慢性阻塞性肺炎新药物
2013年9月11日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克公司和Theravance公司联合研发的治疗慢性阻塞性肺炎药物Anoro Ellipta即将提交给FDA申请审批。FDA工作人员在一项简短声明中表示这种药物在两倍剂量时药效显着。研究人员表示Anoro是一种LABA/LAMA组合吸入式疗法药物。一旦上市，最高年销售额可能达到10亿美元。FDA计划在12月对是否批准Anoro药物上市。
GSK黑色素瘤新药Tafinlar获欧盟批准
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）9月2日宣布，黑色素瘤新药Tafinlar（dabrafenib）已获欧盟委员会（EC）批准，作为一种口服靶向药物，用于携带BRAF V600E突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。