GSK糖尿病新药albiglutideIII期临床获积极性结果 预计明年初提交审批
7月11日，英国制药公司葛兰素史克（GSK）称已收到其糖尿病新药阿比鲁泰（albiglutide）III期临床研究中8项后期试验的主要数据，试验结果支持就该药向监管部门提交审批申请。 Albiglutide是周服一次的研究性新药，作为人胰升血糖素样肽-1（GLP-1）的生物形式，它有助于机体维持正常血糖水平。目前该药并未通过任何监管部门审批。
GSK、Biogen分别与Adimab签订抗体授权协议
2013年7月28日讯 /生物谷BIOON/ --Adimab公司分别于GSK和Biogen公司达成协议，授权两家公司使用其最新的抗体筛选技术。Adimab公司的新技术可以通过酵母培养来快速筛选获得所需的抗体。GSK公司和Biogen公司也成为了最先获得授权使用这项技术的两家企业。
GSK、Pfizer向Unicef计划提供更多肺炎球菌疫苗
2013年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --Unicef计划旨在向全球的贫穷国家提供价格低廉的肺炎球菌疫苗以提高其卫生水平。这项计划在一开始便获得极大成功。然而目前，Unicef计划面临着需求量远大于供应量的问题。为了解决这一问题，Unicef方面与其疫苗供应商葛兰素史克和辉瑞公司进行谈判，两家公司同意未来以更加低廉的价格提供更多的疫苗。
GSK将通过裁员等方式每年节省开支以应对欧洲市场
2013年2月7日讯 /生物谷BIOON/ --GSK公司CEO Andrew Witty向媒体表示，为了应对来自欧洲市场日益增大的价格竞争压力，从现在到2016年，公司计划通过对研发部门、制药部门以及销售部门的一系列措施来使公司每年削减10亿欧元的经费。Witty并未透露这次计划中裁员的具体数目，但是他表示这次裁员将主要发生在管理部门和销售部门中。
GSK斥资9800万美金收购Cellzome
在GSK公司第一次利用Cellzome公司的药物研发平台的四年后，GSK（葛兰素史克）公司决定斥资9800万美元收购Cellzome公司，从而获得其早期炎症和蛋白质组技术平台的使用权。在这次的交易中，GSK公司将会在Cellzome公司所能提供的技术中挑选出自己所需要的资源，而公司的其余资产投入到英国剑桥大学和德国海德堡大学的实验室中进行研究，具体的研究工作尚未公开。
GSK向FDA提交UMEC/VI 新药申请
2012年12月24日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）与Theravance制药宣布，已向FDA提交了日服一次的LAMA/LABA组合药物UMEC/VI的研究性新药申请（NDA），用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的治疗。
Alnylam获GSK320万美元发展里程碑付款
2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --致力于开发RNAi疗法的美国制药公司Alnylam宣布，获得葛兰素史克（GSK）关于VaxiRNA用于流感疫苗生产合作项目的320万美元发展里程碑付款。 Alnylam公司的VaxiRNA平台利用RNAi技术以提高疫苗产品的产量，并可利用siRNA技术沉默细胞培养或鸡胚中产生的会限制或阻止疫苗抗原高效生产的特定基因。
GSK与Amicus扩大法布里病（Fabry）药物研发合作
2012年7月19日讯 /生物谷BIOON/ -- 为继续推进罕见疾病领域医药研发，英国制药巨头葛兰素史克（GSK）与总部位于美国的生物技术公司Amicus Therapeutics公司扩大了它们之间的合作--将开发及商业化研究性药理伴侣Amigal(migalastat HCl)，用于法布里病（Fabry）的治疗。
FDA授予GSK dabrafenib/trametinib组合疗法优先审查资格
2013年9月16日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）9月16日宣布，FDA已授予Tafinlar（dabrafenib）/Mekinist（trametinib）组合疗法补充新药申请（sNDAs）优先审查资格，该组合疗法用于携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。
GSK治疗性疫苗MEGA-A3 III期DERMA未达首个主要终点
2013年9月5日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）9月5日公布了有关治疗性疫苗MAGE-A3的III期DERMA研究的独立分析数据，结果表明，与安慰剂相比，MAGE-A3未能显着改善MEGA-A3阳性群体无病生存期（DFS），未能达到该项研究的首个主要终点。