GSK耗资2.5亿欧元收购瑞士疫苗平台Okairos AG
2013年5月30日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）29日宣布,耗资2.5亿欧元（约合3.25亿美元）现金收购瑞士私人控股疫苗平台技术开发公司—Okairos AG，该公司已开发了一种新颖的疫苗平台技术，该技术预计将在GSK新的预防性疫苗(prophylactic vaccine)和新一类的治疗性疫苗(therapeutic vaccine)开发中发挥重要作用。
GSK黑色素瘤新药Tafinlar和Mekinist获FDA批准
2013年5月30日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）29日宣布，2种黑色素瘤新药Tafinlar (dabrafenib) 和Mekinist (trametinib)均获得了FDA的批准。Tafinlar为BRAF抑制剂，作为一种单药口服胶囊，适用于携带BRAF V600E突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。
Alnylam获GSK320万美元发展里程碑付款
2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --致力于开发RNAi疗法的美国制药公司Alnylam宣布，获得葛兰素史克（GSK）关于VaxiRNA用于流感疫苗生产合作项目的320万美元发展里程碑付款。 Alnylam公司的VaxiRNA平台利用RNAi技术以提高疫苗产品的产量，并可利用siRNA技术沉默细胞培养或鸡胚中产生的会限制或阻止疫苗抗原高效生产的特定基因。
GSK公司丙肝药物Promacta获FDA优先审定权
2012年7月28日 讯 /生物谷BIOON/-- 葛兰素史克（GlaxoSmithKline)，Ligand制药公司的合作伙伴，称其用于治疗慢性丙肝病毒感染导致的成人血小板减少症的新药Promacta获得FDA优先审定权。 Promacta是此前GSK开发的药物Eltrombopag在美国的商标名，而在欧洲这一药物被称为Revolade。这一药物被用来治疗慢性免疫引起的血小板减少症。
GSK将通过裁员等方式每年节省开支以应对欧洲市场
2013年2月7日讯 /生物谷BIOON/ --GSK公司CEO Andrew Witty向媒体表示，为了应对来自欧洲市场日益增大的价格竞争压力，从现在到2016年，公司计划通过对研发部门、制药部门以及销售部门的一系列措施来使公司每年削减10亿欧元的经费。Witty并未透露这次计划中裁员的具体数目，但是他表示这次裁员将主要发生在管理部门和销售部门中。
GSK治疗杜氏营养不良症新药二期研究成功
2013年4月11日讯 /生物谷BIOON/ --GSK公司周二宣布公司研制的治疗杜氏营养不良症药物drisapersen二期研究达到了既定目标，在今年晚些时候即将进入三期研究。但是公司同时表示，目前的数据仍有不尽完美之处，研究人员将进一步分析这些数据以决定下一步的目标。
GSK与A*STAR签订为期五年的研发合作协议
2013年4月10日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头GlaxoSmithKline公司与新加坡的A*STAR下属的Institute of Chemical and Engineering Sciences（ICES）达成一项为期五年的研发合作协议。该合作将集中在研究新型定制药物领域。
GSK向FDA提交糖尿病药物albiglutide BLA
2013年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）宣布，已向FDA提交了albiglutide的生物许可证申请(BLA)，该药与诺和诺德的Victoza、百时美施贵宝（BMS）和阿斯利康（AstraZeneca）Amylin单元的Byetta及Bydureon属于同一类注射型人胰升血糖素样肽-1（GLP-1）药物。GSK称，将在近期向EMA提交该药的监管申请。
强生与GSK合作研发的风湿性关节炎药物进入三期试验
2012年8月24日 讯 /生物谷BIOON/-- 为寻求另一个治疗风湿性关节炎（RA）的重磅药物，强生杨森生物技术公司已经着手对一个新的抗体药物进行研发，这一药物被称为sirukumab，主要针对那些使用包括抗α-TNF药物治疗方法在内的RA疗法疗效不好的患者群体。
GSK实验性炭疽药物raxibacumab获FDA顾问委员会支持
2012年11月2日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布，FDA抗感染药物顾问委员会（AIDAC）以16:1的投票结果，支持了raxibacumab用于治疗吸入性炭疽（inhalational anthrax）的临床益处，另有1人投弃权票。此外，该委员会以18:0的投票结果支持了raxibacumab的益处/风险比（risk-benefit profile）。