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Autophagy:中南大学邓广通等团队发现吉他霉素通过靶向HUWE1-NCOA4-FTH1轴克服铁死亡与免疫治疗耐药性

该研究筛选了涵盖七种药理类别的96种美国食品药品监督管理局(FDA)批准的抗生素,并在体外和体内鉴定出大环内酯类抗生素吉他霉素(kitasamycin)是一种特异性强、效力高的铁死亡增敏剂。

2026-02-09

华南农业大学郭春和等团队揭示PRRSV通过降解关键蛋白LAPTM4A从内部瓦解宿主防御体系

该研究针对1,332个参与蛋白质降解、代谢和囊泡运输的基因进行了一次CRISPR-Cas9敲除筛选,并将溶酶体蛋白跨膜4α(LAPTM4A)鉴定为一种参与溶酶体通路的关键抗病毒因子。

2026-05-03

Cell和Nature子刊:一生有4个转折点,32岁正值高效“换挡”期,但内分泌率先失守,开始断崖式衰老

人的一生中,在9岁、32岁、66岁和83岁会经历四个关键的转折点,而大脑真正的「性能巅峰期」出现在「而立之年」的32岁。

2025-12-24

Nat Commun:法国 4D 成像全观 100 微米血管,心衰肾病诊断不用“猜”

在临床环境中使用,这项新技术可能成为一个重要工具,用于更好地从整体上理解血管动力学,从最大的血管到毛细血管前小动脉。

2025-10-29

Cell子刊:复旦大学最新发文,DeepSeek-R1、GPT-4等大语言模型可增强肺癌筛查的临床决策

该研究进行了多中心基准测试,评估了六款大语言模型(LLM)在肺癌筛查临床决策支持中的应用,结果显示,Claude 3 Opus 生成的建议可读性最高,而 GPT-4 的临床准确性最高。

2025-11-30

复旦大学姜宁等团队发现激活ERBB4信号是纠正异常修复、对抗纤维化的关键

本研究揭示了重症肺损伤过程中的上皮可塑性机制,并提示ERBB4可作为潜在治疗靶点,用于抑制肺组织不良适应性重塑。

2026-04-15

Cell Res:赵岩/黄卓/张炜解析小脑天然钙通透性AMPA受体A1A4-CNIH3复合物结构,阐明其门控与功能机制

这项研究为小脑中 AMPAR 的亚基组成提供了蓝图,并阐明了钙可渗透的天然 AMPARA1A4–CNIH3 复合物的门控机制,为小脑中 AMPAR 介导的突触传递提供了重要的见解。

2026-03-20

安徽医科大学刘业海等团队发现关键蛋白TRAPPC4,老药新用可破解耐药

该研究通过全基因组CRISPR-Cas9敲除筛选,鉴定出运输蛋白颗粒复合物亚基4(TRAPPC4)是HNSCC中铁死亡抵抗的关键调控因子。

2026-04-26

同济大学毛志勇等团队发现USP37像“维修队”,不断加固FOXO4这堵“防拆墙”

该研究揭示了USP37作为CHK2调控的FOXO4稳定因子,维持着衰老细胞的抗凋亡能力,提示CHK2-USP37-FOXO4轴可作为治疗年龄相关病理的靶点。

2026-04-28