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Front Med:特殊的肿瘤抑制家族分子或能抑制肺癌细胞的有氧糖酵解过程

本文研究结果表明,ING5过表达上调的TIE1或能磷酸化修饰PDK1Y163,这对于抑制肺癌细胞的有氧糖酵解过程和侵袭性至关重要。

2025-01-11

PLOS Biol:基于蛋白质的新型拮抗剂家族或有望帮助治疗人类白血病

本文研究结果或能用于抑制或促进表达G-CSFR的细胞归巢,而类似设计的细胞因子也能用来开发新型拮抗剂来对抗其它I型细胞因子受体。

2025-01-12

Cell :Ras、Rho 和 Rab 家族 GTP 酶的靶向药物开发

该研究发现GTP酶家族中SII口袋的关键结构是保守的,这使得靶向多种GTP酶成为可能,并为开发GTP酶的可逆抑制剂提供了新的机会。

2024-10-08

Nat Commun: 龚为民/孙金鹏团队合作揭示整个组胺受体家族的配体识别及激活的分子机制

该研究为理解所有四种组胺受体的配体识别和 G 蛋白偶联提供了一个结构框架,这可能有助于合理设计针对这些受体的配体。

2024-10-07

Cancer Res:粘附GPCR ADGRE2维持蛋白平衡并促进急性髓性白血病进展

该研究揭示了ADGRE2在急性髓性白血病中的作用和机制,并为治疗急性髓性白血病提供了一个有希望的治疗策略。

2024-08-28

科研人员发现内涵体上GPCR-G蛋白信号转导的分子调控新机制

该研究利用免疫沉淀-质谱联用技术和荧光共定位等实验方法,发现SNX25的PX结构域可以结合一些经典的RGS蛋白,如RGS2、RGS4、RGS8和RGS17。

2024-07-04

礼来1.4亿美元首付款引进靶向GPCR放射性药物

Radionetics在研放射性药物68Ga-R8760目前正处于治疗肾上腺皮质癌的I期研究中,此外还将在乳腺癌、肺癌中开展临床研究。

2024-07-06

G蛋白偶联受体(gpcr):结构、机制和药物发现的进展

在本研究中,研究者首先综述了gpcr的结构进展、激活机制和功能多样性。

2024-04-25

Gasdermin家族:新出现的疾病治疗靶点

焦亡,作为PCD的一种方式,与多种炎症有关。由于GSDMs是一个新兴的研究领域,GSDMs在炎症和相应疾病中的更具体功能仍有待阐明。

2024-04-22

科研人员揭示黑色素浓缩激素受体家族配体识别及受体激活的机制

该研究提供了MCHR1和MCHR2配体结合、受体激活和G蛋白偶联的分子生物学机制,为利用这些受体的独特特征进行靶向治疗提供了结构基础。

2024-05-12