罗氏拟进军GLP-1糖尿病药物早期研究领域
2013年11月4日讯 /生物谷BIOON/ --胰高血糖素样肽-1（GLP-1）药物一直是糖尿病治疗领域的一个热点，这一领域汇聚了生物制药领域的许多巨头。如今罗氏制药希望进军该领域早期研究以设计出更好的GLP-1药物。罗氏的研究人员希望能够设计出一种将GLP-1和另外一种名为肠抑胃肽（GIP）的激素类似物结合的新型药物。在一项早期研究中研究人员发现这种药物能够以更低剂量起到更好疗效。
FDA推迟审查葛兰素史克GLP-1类降糖药albiglutide
2013年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布，FDA将实验性2型糖尿病药物albiglutide的美国处方药用户收费法（PDUFA）目标日期延长了3个月，至2014年4月15日，以便有足够的时间对葛兰素史克所提交的信息进行全面审查。
死亡抑制蛋白家族（IAPs）和它们的拮抗剂
上海 2013年5月12日 讯 /生物谷BIOON/ --在5月8-9日举行的第一届Cell Death & Disease研讨会暨第四届中英"细胞死亡、干细胞与癌症"国际研讨会上，来自澳大利亚墨尔本大学的David Vaux教授介绍了他们研究小组对凋亡细胞家族（IAPs）及其拮抗剂的研究成果。他主要从两个方面进行讲解：IAPs的常规作用是什么，以及Smac-mimetic如何杀死癌细胞。
Cancer Res：CCR5拮抗剂阻断基底样乳腺癌细胞转移
趋化因子CCL5和其受体CCR5在乳腺癌进展中的作用仍不清楚。在一项最新烟具中，肿瘤领域研究人员对2,254人乳腺癌标本进行基因芯片分析后发现在HER-2基因亚型乳腺癌中，CCL5的表达及其受体CCR5时增加，但CCR3表达不增加的。 同时也发现表达CCR5人乳腺癌细胞系对CCL5有功能反应。在此种肿瘤亚型中，癌基因会转化诱导CCR5的表达，而一点表达CCR5后，细胞侵袭能力增加了。
IJP：生长激素拮抗剂N-末端PEG药效学研究获进展
生长激素拮抗剂（GHA）是生长激素的类似物，可通过阻止生长激素与其受体的结合，降低血浆胰岛素样生长因子1（IGF-I）的水平，从而达到治疗肢端肥大症等疾病的目的。然而，GHA在体内的血浆半衰期只有15~20分钟，限制了GHA的临床应用。聚乙二醇（PEG）修饰可以延长GHA的血浆半衰期。然而，由于PEG链产生的空间屏蔽作用，降低了GHA的生物学活性。
Neurology：促食素受体拮抗剂可以用来治疗失眠
为了评估促食素受体拮抗剂能否作为一种新的治疗失眠的方法。美国迈阿密底特律的亨利福特医院睡眠中心和Merck Sharp & Dohme公司合作进行了一项研究，研究结果在线发表在2012年11月28日的Neurology杂志上。研究结果显示：促食素受体拮抗剂能够成为一种新的失眠治疗方法。 该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、双期、交叉多导睡眠图研究。
Tau医疗公司mibefradi钙拮抗剂研发新药获FDA批准
Tau医疗公司mibefradi研发新药申请获得美国食品药监局（FDA）批准。 Tau公司计划于3月2号开始在健康志愿者身上进行mibefradil的I期研究。 公司将同国家癌症研究所成人脑瘤组合作，共同开展Ib期mibefradil结合T型钙通道阻滞剂用于复发性恶性胶质瘤的研究。 公司称Mibefradil广泛用于治疗人类高血压，并且有很好的安全性。