ADA 2015：礼来GLP-1受体激动剂Trulicity治疗2型糖尿病疗效优于诺和诺德Victoza（利拉鲁肽）
Trulicity是每周一次的GLP-1受体激动剂，Victoza是年销20亿美元的每日一次GLP-1受体激动剂。
GLP-1五肽小分子可抑制肥胖
目前，因肥胖而导致的糖尿病在全世界范围内越来越普遍流行。近日，美国科学家在国际学术期刊Diabetes在线发表了一项最新科研进展，他们发现来源于胰高血糖素样肽GLP-1氨基端的五肽能够促进基础能量消耗，促进饮食诱导的小鼠模型抵抗肥胖发生，并能改善代谢，具有重要开发价值。
Nature Biotechnology：Amgen研发受挫：血管生成素拮抗剂无法阻止卵巢癌
2015年1月20日讯 /生物谷BIOON/ --总部位于美国加利福尼亚州的生物医药巨头Amgen公司最新的终期临床实验结果令人沮丧。Trebananib是一种融合蛋白，包含两段与抗体Fc段连接的目标肽段，而且它能同时抑制血管生成素1和
礼来赢得一场硬仗，重磅GLP-1类降糖药Trulicity拿下欧美市场
四面楚歌的礼来赢得一场硬仗，GLP-1类重磅降糖药Trulicity接连拿下美欧2大主要市场，临床中疗效媲美诺德年销$20亿的Victoza，业界预测Trulicity将取代Victoza。
糖尿病市场硝烟再起——FDA批准礼来GLP-1类糖尿病新药Trulicity
礼来近日赢得一场大战，糖尿病新药Trulicity获FDA批准，该药每周一次，在临床中与诺和诺德年销20亿美元的每日一次Victoza疗效相当，GLP-1市场很快将硝烟再起！
礼来GLP-1受体激动剂dulaglutide显著降低血糖水平及体重
礼来GLP-1受体激动剂dulaglutide在2个III期研究(AWARD-2和AWARD-4)中显著改善血糖控制，并具有降低体重的益处。
中国血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的市场概况
高血压是威胁人类健康的常见疾病，是冠心病、脑血管疾病、肾血管疾病的主要致病因素。血管紧张素Ⅱ能引起小动脉收缩，增加血管阻力；增加醛固酮的分泌，增强水、钠重吸收，使血容量上升等，在高血压的生理病理中起着主要作用。血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂通过干扰血管紧张素II与其在心血管系统中受体的偶联而降低血压。临床上具有不影响心率，对细胞内、组织中的受体无影响等特点，是一类新型的抗高血压药物。
Diab Vas Dis Res：科学家开发出一种治疗II型糖尿病的新型药物GLP-1
2013年9月24日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自澳大利亚莫纳什大学的研究者通过研究揭示，一种调节葡萄糖的药物可以改善糖尿病患者的机体动脉状况，也有可能保护个体抵御心脏病或者中风发生。相关研究成果刊登于国际杂志Diabetes and Vascular Disease Research上。
JBC：CCR5拮抗剂TD-0680可以抵御R5亚型HIV-1
由于R5亚型HIV-1在感染早期占支配地位，CCR5的拮抗剂可以作为一个有效的抗逆转录病毒以及预防病毒感染的试剂。maraviroc是一种潜在的、特异性的、非竞争性的CCRS受体拮抗剂，可以抑制HIVgp120与辅助受体的结合。
J Immunol：新研究证实利用C5aR受体拮抗剂有望阻止牙周炎
2012年12月08日 讯 /生物谷BIOON/ --牙周炎是一种慢性牙龈疾病。当口腔中的细菌群落失去平衡而导致炎症和最终导致骨质流失时，这种疾病就产生了。当这种疾病变得最为严重时，它能够影响全身的健康。 细菌在正常条件下通过靶向一种分子受体而导致这种疾病。