德昇济医药宣布Elisrasib获国家药监局突破性治疗药物认定，用于一线治疗KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌
德昇济医药（"公司"），一家致力于开发创新肿瘤治疗药物的全球临床阶段生物技术公司，2025年5月20日宣布，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已将公司在研产品Elisrasib（D3S-00
Science：杨丹洲团队为“不可成药”靶点MYC提供新策略——核仁素-MYC G4复合物结构为开发下一代转录靶向药物奠基
该研究首次公布了 G4 与调节蛋白复合物的高分辨率结构。结构揭示了基于 G4 结构的首次蛋白质识别模式。
浙江大学张宝荣/浦佳丽发现帕金森病致病基因PLA2G6是维持内质网与线粒体“对话”的关键锚点
本研究通过体外及体内实验，尤其在帕金森病患者来源的多巴胺能神经元模型中证实：PLA2G6功能缺失会破坏线粒体相关内质网膜（MAM）结构，而该结构是调控钙离子转运与能量稳态的关键区域。
Adv Sci：安徽医科大学刘晓颖等团队揭示肝癌细胞通过上调TRIB3招募DDX5解旋G4-DNA，以维持转录和DNA修复应对饥饿
本研究提出TRIB3-DDX5-G4轴可作为HCC及其他TRIB3高表达恶性肿瘤的治疗靶点。
德昇济医药在ASCO 2026公布Elisrasib（D3S-001）一线治疗数据；新一代KRAS G12C抑制剂在初治NSCLC中展现里程碑式疗效
Elisrasib单药在KRAS G12C突变晚期NSCLC一线治疗中实现78.0%的客观缓解率（ORR），中位无进展生存期（PFS）为12.4个月（n=41），且在各PD-L1表达水平人群中疗效一致
Adv Sci：苏州大学单华建等团队破译骨质疏松的骨吸收“启动密码”，Gαi1/3通过173Asp位点介导RANK-TRAF6信号，驱动破骨细胞生成
研究结果表明，Gαi1/3是破骨细胞生成的关键调控因子，可作为骨质疏松症极具潜力的治疗靶点。
昇济医药在AACR 2026大会公布KRAS管线最新进展；新一代KRAS G12C抑制剂Elisrasib（D3S-001）在多瘤种中展现出强劲II期疗效
全球临床阶段生物技术公司德昇济医药今日宣布，其核心在研资产elisrasib（D3S-001）的最新II期临床数据，以及KRAS靶向管线的其他临床与临床前研究进展。
困住“癌王”KRAS-G12V！Nat Chem Biol：研究者揪出脂肪酸酶 ELOVL6，抑制剂让肿瘤缩水还延长生存期
科学家们发现，给携带KRAS-G12V突变肿瘤的小鼠使用ELOVL6抑制剂，可以抑制肿瘤生长并提高生存率。
Front Immunol新发现：骨髓瘤患者骨髓外泌体借HLA-G/PD-1/PD-L1扰免疫，成治疗新靶标
本研究发现多发性骨髓瘤患者骨髓来源的细胞外囊泡数量更多，且高表达HLA-G、PD-1、PD-L1，可抑制T细胞活化及关键细胞因子分泌，HLA-G阻断能部分逆转该效应，提示其为恢复抗肿瘤免疫的潜在靶标
新型A-G碱基编辑器精准“修正”线粒体遗传缺陷
本研究成功锻造出了一款堪称“史上最强”的线粒体A-to-G碱基编辑器（eTd-mtABEs），不仅将编辑效率提升至前所未有的87%，比初代工具高出145倍，更解决了致命的脱靶风险。