欧盟批准卫材新一代癫痫药物Fycompa辅助治疗原发性全面强直阵挛发作
Fycompa可同时用于原发性和继发性全面强直阵挛发作（GTCS）的治疗，GTCS也称大发作，是最严重的癫痫类型之一，也是癫痫猝死（SUDEP）最重要的风险因子。
FDA批准卫材新一代癫痫药物Fycompa辅助治疗原发性全面强直阵挛（PGTC）癫痫发作
Fycompa是由卫材内部研发的一种首创的抗癫痫药物，是一种高度选择性、非竞争性AMPA型谷氨酸受体拮抗剂。
卫材新一代癫痫药物Fycompa显著改善PGTC癫痫发作
卫材新一代癫痫药物Fycompa在III期研究中显著改善癫痫患者原发性全面强制阵挛（PGTC）癫痫发作。PGTC发作是癫痫最严重的症状之一。
卫材在俄罗斯推出癫痫新药Fycompa
卫材在俄罗斯推出新一代癫痫药物Fycompa，该药是一种高度选择性非竞争性AMPA型谷氨酸受体拮抗剂。Fycompa具有日服1次的益处，有望减少潜在药物负担并改善患者的药物依从性。
卫材在英国推出癫痫药物Fycompa
2012年9月12日讯 /生物谷BIOON/ --卫材（Eisai）宣布，在英国推出癫痫药物Fycompa，该药于今年7月获得了欧盟委员会的批准，用于12岁及以上成人癫痫患者患有或无继发性全身性发作、部分癫痫发作的辅助治疗。 Fycompa由卫材发现和开发，是一种高度选择性、非竞争性的AMPA型谷氨酸受体拮抗剂。谷氨酸是介导癫痫发作的主要神经递质。
卫材新一代癫痫药物Fycompa获欧盟委员会批准
2012年7月28日讯 /生物谷BIOON/ --卫材（Eisai）子公司卫材-欧洲（Eisai Europe）有限公司今天宣布，其AMPA受体拮抗剂Fycompa（perampanel）上市申请已获欧盟委员会（EC）批准，用于12岁及以上成人癫痫患者患有或无继发性全身性发作、部分癫痫发作的辅助治疗。 Fycompa由卫材发现和开发，是一种高度选择性、非竞争性的AMPA型谷氨酸受体拮抗剂。
卫材癫痫新药Fycompa获FDA批准
2012年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --卫材（Eisai）今天宣布，癫痫药物Fycompa已获FDA批准，该药是一种非竞争性AMPA谷氨酸受体拮抗剂，作为一种辅助治疗药物，用于12周岁及以上癫痫患者部分性癫痫发作（有或无继发性全身性发作）的治疗。
卫材癫痫新药Fycompa获CHMP积极意见
卫材（Eisai）癫痫新药Fycompa（perampanel）获CHMP积极意见，用于治疗部分性癫痫发作（Partial Onset Epilepsy）。同时，CHMP也发布了对卫材癫痫药物Zonegran（zonisamide）的积极意见。