FDA批准罗氏帕妥珠单抗Perjeta治疗HER2阳性乳腺癌
2012年6月8日，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）宣布，新的乳腺癌药物Perjeta已获FDA批准，用于HER-2阳性乳腺癌患者的治疗。HER-2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌的四分之一，目前无法治愈。罗氏希望该药成为HER2阳性乳腺癌的标准治疗药物。 分析家们预测，该药有望成为罗氏另一个重磅抗癌药物。
Cancer Res：PARP抑制剂对HER2阳性乳腺癌或具有临床应用价值
2012年9月17日 电 /生物谷BIOON/ --聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶（PARP）抑制剂单独使用时对家族遗传性乳腺癌和BRCA突变的卵巢癌妇女具有临床应用价值，PARP抑制剂可能是一种防治HER2阳性乳腺癌妇女新的治疗策略，相关研究结果发表在美国癌症研究协会Cancer Research杂志上。
罗氏Kadcyla III期TH3RESA显著改善HER2阳性乳腺癌PFS
2013年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）9月28日在2013年欧洲癌症大会（ECC）上公布了有关抗体偶联药物（ADC）新药Kadcyla（ado-trastuzumab emtansine，T-DM1）的一项III期TH3RESA研究的数据，该研究是第2个大型开放标签研究，在晚期HER2阳性乳腺癌（转移性和不可切除性的局部晚期/复发）患者中开展.研究结果表明...
Cancer Res：研究发现抗HER2药物也适用于HER2阴性肿瘤患者
GSK拉帕替尼III期HER2阳性晚期胃癌试验EGF110656失败
2013年6月4日讯 /生物谷BIOON/ --3日，葛兰素史克（GSK）宣布，有关拉帕替尼（lapatinib）的一项III期研究EGF110656未能达到研究的主要终点。该研究在HER2阳性晚期胃癌（gastric cancer）患者中开展，与单独化疗组相比，lapatinib联合化疗没有达到改善总存活率（OS）的主要终点。
罗氏T-DM1显著改善HER2阳性转移性乳腺癌患者生存
2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）今天公布了III期EMILIA研究的更新生存数据（updated survival results），这些数据表明，与拉帕替尼（lapatinib）+希罗达（卡培他滨，Xeloda）组合疗法相比，既往已治疗的HER2阳性转移性乳腺癌（mBC）患者，接受抗体偶联药物T-DM1（trastuzumab emtansine ...
Cancer Discovery：现有抗HER2药物可能会帮助更多乳腺癌患者
2012年12月8日讯 /生物谷BIOON/ --据华盛顿大学医学院和其他机构研究人员完成的一项DNA测序研究证实更多的癌症患者能够受益于高效乳腺癌的药物。 研究人员发现有些HER2阴性亚型的乳腺癌妇女可能会受益于抗HER2药物，即使标准测试并不能表明她们会受益于这些药物。
Clin Cancer Res：研究揭示HER2阴性乳腺癌新的矛盾特征
由加州大学戴维斯分校（UC Davis）的研究人员领衔的一项多中心研究揭示了最常见类型乳腺癌新的矛盾特征。这一研究发现阐明了疾病是如何逃避治疗的，同时也提高了乳腺癌的诊断的治疗。 该项研究由加州大学戴维斯分校（UC Davis）放射肿瘤系转化研究主任Jian Jian Li领衔，他们对之前认为缺乏HER2蛋白的乳腺癌做了研究，HER2蛋白的过度表达往往与疾病的复发有关。