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Chem Biol Interact新突破:HDAC1抑制剂ZJH-1“精准绞杀”前列腺癌,去势抵抗患者终于等来了新曙光

新型选择性HDAC1抑制剂ZJH-1通过调控细胞周期、诱导凋亡及靶向HSP90AA1信号轴,在体外和体内均展现强效抗前列腺癌活性且安全性良好,为去势抵抗性前列腺癌提供潜在治疗新方案。

2025-10-21

Cell:AI解码原子"语法",清华大学马剑竹等利用PocketXMol成功开发PD-L1结合肽,体内验证有效

该研究从对接到从头设计,利用一个通用的原子级生成式人工智能模型实现了统一的口袋互动任务,并展示了小分子和肽治疗的强大实验验证。

2026-02-23

PD-1抑制剂,可重编程抗病毒免疫并减少HIV病毒库

但该研究核心发现——“个体内在的免疫状态是决定治疗反应的关键”——无疑为艾滋病治疗乃至整个免疫治疗领域,开辟了一条极具前景的新战线。

2026-02-22

Diabetes:B细胞在1型糖尿病的发展中扮演的角色比人们认为的要险恶得多

该研究使用多种小鼠模型来研究B细胞在T1D中的作用。研究人员使用流式细胞术、磁激活细胞分选和免疫组织化学来分析Treg群体及其功能。

2026-02-02

《Science》破解FOXA1突变,前列腺癌治疗需“分型而治”

该研究结果表明FOXA1是一个多方面的癌基因,具有不同的突变类别,可以不同地进化以驱动前列腺肿瘤的发生或治疗抵抗性进展。

2026-01-08

PNAS:中山大学研究团队发现MTFR1L 是一种心脏抗衰老因子,用于维持线粒体稳态

本研究揭示了MTFR1L在调控p-S65-Ub/Parkin线粒体自噬轴、维持心脏衰老过程中线粒体稳态的作用,并提示年龄相关的MTFR1L缺失可能是导致年龄相关性心功能不全的因素之一。

2026-01-30

Cell Rep:FOXA1 突变劫持 AR 通路驱动前列腺癌,精准治疗新靶点揭秘

FOXA1不同突变重编程染色质、改变前列腺上皮谱系特化,插入缺失突变诱导基底样状态,截短及错义突变驱动L1管腔分化,依赖AR-FOXA1杂合基序与POU2F1协同作用,体内可促成基底样向L1表型转变。

2026-02-13

Signal Transduct Target Ther:患者自体多器官替身试药为NF1突变乳腺癌选出最佳联合方案

本研究利用患者来源的诱导多能干细胞构建肠、肝、肾类器官及肿瘤模型,搭建多器官培养系统,筛选出Paxalisib,并证实其与外显子跳跃疗法联用可协同抑制NF1突变乳腺癌。

2026-04-09