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Cell子刊:ICB的"隐藏代价",四川大学马学磊/刘吉峰发现PD-1阻断诱导NK细胞衰老,双阻断为胰腺癌破局

本研究证实NK细胞衰老是免疫治疗耐药的核心机制,并支持PD-1与NKG2A双重靶向策略作为极具前景的PDAC治疗方案。

2026-07-01

空军军医大学王琳等团队揭示LSEC区域化通过视黄酸-FGF1轴守住脂质平衡

该研究发现,在MASLD早期,脂质沉积选择性发生于中央静脉周围区域。

2026-07-12

广州医科大学孟舒等团队发现抑制DOT1L可阻断导致肺纤维化的内皮细胞转化

本研究证实DOT1L通过H3K79me2介导的转录激活,成为EndoMT和肺纤维化的关键表观遗传驱动因子,提示其可作为肺纤维化疾病的潜在治疗靶点。

2026-04-13

Cell Death & Differ:中南大学殷刚团队发现p53的“守护者”MEIS1!它化身分子诱饵“舍己救人”,为癌症治疗提供全新靶点

该研究结果确定MEIS1是一种竞争性获取泛素转移以保护p53的分子诱饵,并强调MEIS1泛素化可能成为重新激活p53依赖性肿瘤抑制功能的一个新治疗靶点。

2026-03-19

首都医科大学尤红团队揭示肝星状细胞另一面:分泌ECM1蛋白维持稳态,靶向需谨慎

HSC的功能具有疾病背景依赖性:在伴有中度炎症的MASH中,HSC主要发挥维持稳态的作用;而在CCl₄诱导的大规模损伤中,活化的HSC则促进纤维发生。

2026-03-31

海马体CA1区惊现四层“秘密夹心”

来自南加州大学等机构的科学家们领衔的研究颠覆了我们以往对大脑信息处理方式的认知,并可能为阿尔茨海默病、癫痫等神经系统疾病的靶向治疗照亮新路。

2025-12-15

NSR:中国农业大学张然/赵要风联合中科院动物所王皓毅团队成功构建高效表达重链抗体的新型MDG1小鼠模型

该工作依托CRISPR/Cas9原位基因编辑技术,对小鼠内源IgH基因座进行精准大片段敲除改造,成功构建了MDG1小鼠模型。

2026-07-04

哈尔滨工业大学张岩/吴琼发现基因组印记枢纽Dlk1-Dio3的结构域失调

该研究通过CRISPR/Cas9介导的转录终止盒插入技术,在Dlk1–Dio3结构域内构建了四种不同的小鼠模型,旨在阐明亲本来源特异性效应。

2026-06-14

PNAS:细胞分裂的“质检员”失职——中国科学技术大学王昊等团队发现UFL1缺失如何导致前列腺癌染色体“错配”与恶化

该研究表明,UFM1连接酶1(UFL1)的表达降低在前列腺癌中普遍存在,并与CIN发生率的升高相关。

2026-05-02