Cell Reports：浙江大学汪以真/靳明亮揭示激活巨噬细胞中的NLRP3炎症小体的调控新机制
STAT3 的药理学抑制实验与 METTL3 的催化活性挽救实验，验证了该调控通路的有效性，并证实 METTL3 介导的 m⁶A 修饰可作为炎症小体驱动性疾病的潜在治疗靶点。
2026-01-19
代华平等团队发现LGMN可抑制巨噬细胞过度活化，阻止结节病进展
LGMN通过抑制mTORC1/STAT1通路介导的M1型巨噬细胞极化，从而在调控结节性肉芽肿性炎症中发挥关键作用。因此，LGMN补充疗法或可成为结节病一种极具前景的治疗策略。
2026-04-14
NCB：细胞器“二手市场”揭秘！中山大学项鹏/肖海鹏/邓春华/陈莉莉发现睾丸内巨噬细胞与间质细胞通过囊泡交换线粒体，共维睾酮生产
该研究揭示了一种存在于间质细胞与不同睾丸巨噬细胞亚群之间的线粒体转移网络。间质细胞释放含有缺陷线粒体的细胞外囊泡，这些囊泡通过依赖于TREM2的过程被CD206hi睾丸巨噬细胞清除。
2026-03-08
CMI：上海交通大学李华兵等团队合作解码巨噬细胞命运的翻译后开关：tRNA修饰增强STING信号，打造更强抗癌武器
该研究结果揭示了巨噬细胞中tRNA m1A修饰的一种新的调控机制，突出了靶向巨噬细胞中tRNA m1A修饰的抗肿瘤治疗潜力。
2026-01-20
GUT：代谢重编程“改邪归正”：暨南大学研究团队发现靶向巨噬细胞PKM2，促进黏膜修复并抑制结肠炎进展
该研究发现靶向PKM2依赖性糖酵解将单核细胞重编程为Cadm1+巨噬细胞，以促进粘膜修复和减缓结肠炎进展。
2026-04-19
Cell Biomaterials：同济大学李永勇/李艳团队发现纳米力学调控巨噬细胞外泌体分泌新机制及免疫功能重塑
本研究建立了“纳米力学外泌体工程化”范式，为机械调控外泌体免疫生物学提供了基础性见解，并为精准外泌体治疗学提供了蓝图。
2026-03-27
Adv Mater：北京大学张学慧团队研究通过磁电耦合刺激调控巨噬细胞重编程以促进感染性牙周组织再生
该研究提出一种基于动态磁电转换的高效治疗策略，将抗菌活性与免疫调控功能相结合，以优化牙周组织再生进程。
2026-01-09
Cell子刊：为免疫细胞“加油”！浙江大学陈志华/李雯发现SCAP蛋白可作为PKM2“稳定器”，通过促进糖酵解助力巨噬细胞对抗真菌感染
结果表明，Scap是PKM2介导的糖酵解的关键调控因子，并提示其可作为调控抗真菌免疫的潜在治疗靶点。
2026-03-24
Hepatology：安徽医科大学李俊团队发现髓系CD36缺乏通过促进巨噬细胞适应性免疫减轻肝纤维化
CD36驱动的脂质摄取重编程了巨噬细胞代谢，导致铁死亡和适应性免疫功能受损。靶向CD36可恢复巨噬细胞的抗原呈递功能并增强CD8⁺ T细胞活化，从而将CD36确立为肝纤维化的潜在治疗靶点。
2025-12-26