Autophagy：病毒“借刀杀人”新策略，山东师范大学何洪彬/王洪梅揭示病毒利用细胞囊泡运输系统EXOC5“拆除”免疫警报蛋白STING1
这些发现揭示了通过EXOC5-TRIM56-STING1-SQSTM1轴形成的I型干扰素信号负反馈环路，该通路有望成为开发调节宿主免疫应答的抗病毒疗法的新靶点。
Science：科学家发现AQP5为胃癌干细胞关键标志物，为靶向治疗提供新路径
该研究通过小鼠和人类多模型实验证实，AQP5不仅可作为胃癌干细胞的特异性表面标志物，还直接通过WNT、PI3K和MAPK信号通路驱动肿瘤增殖与转移。这一发现为胃癌的靶向治疗和再生医学提供了新方向。
Leukemia：王前飞/周剑峰揭示双靶点CAR-T复发机制，功能不足与抗原缺失为主因，PAX5突变驱动CD19/CD22下调
CAR T细胞功能不足和抗原不足分别是复发的最常见驱动因素和第二常见驱动因素。具有破坏性的PAX5基因突变构成了早期复发的一种独特分子机制，为指导合理的靶向治疗策略提供了依据。
郑宁/黄岚团队合作揭示CSN5i-3靠粘住底物，把弱效药变成强效抑制剂
该研究展示了一种分子黏合机制意外地赋予了 CSN5i-3（一种 COP9 信号体的正构抑制剂）以依赖于底物的效力。
Cell Death & Differ：基因表达的“分子橡皮擦”：安徽医科大学查晓军等团队揭示ALKBH5如何擦除m6A标记、稳定促纤维化蛋白表达
该研究确定了RNA去甲基酶ALKBH5是通过N6-甲基腺苷（m⁶A）修饰的表观转录组机制调控青光眼滤过术后纤维化重塑的关键因子。
Adv Sci：骨关节炎的“RNA标签”危机，中山大学康焱等发现NSUN2通过m5C修饰让软骨细胞钙过载走向衰老
抑制NSUN2可通过IP3R3-Ca²⁺通路减轻软骨细胞衰老、缓解软骨损伤，该分子有望成为后续研究的潜在治疗靶点。
Adv Sci：淋巴瘤早期的“表观遗传开关”，哈尔滨医科大学邓榆薇等发现SOX5通过启动子抑制开启MYC驱动的恶性演进
SOX5通过以启动子为核心抑制PCNP及其他效应分子，建立并维持MYC驱动型B细胞淋巴瘤早期增殖表型；提示靶向SOX5的干预手段具备潜在治疗价值，值得后续深入研究。
Adv Sci：上海交通大学王俊等团队靶向DAP5破坏Tregs中替代的翻译起始模式，增强抗肿瘤免疫
Tregs依赖DAP5驱动的替代性翻译机制，维持外周免疫稳态及在肿瘤微环境中获得的适应性。选择性阻断该通路可特异性损伤肿瘤浸润性Tregs，为增强抗肿瘤免疫疗效提供了潜在的治疗策略。
5月份生物医学上岗培训：PCR基因扩增检验技术、基因检测二代测序、病理实验室15189内审员、生物安全管理及样本库管理与建设
5月29日开班！生物医学上岗培训：PCR基因扩增检验技术、基因检测二代测序、病理实验室15189内审员、生物安全管理及样本库管理与建设
Nat Cancer：“低毒高效”的节拍化疗，中山大学陈雨沛/马骏等 证实，口服卡培他滨辅助治疗可显著提高局部晚期鼻咽癌5年总生存率
该研究证实，放化疗后口服节拍化疗药物卡培他滨（每日低剂量、连续给药） 1年，可将5年总生存率从84.2%显著提升至90.8%（降低死亡风险47%），且严重毒副反应发生率仅17%，远低于传统化疗方案。