2020 ESMO：英飞凡治疗III期非小细胞肺癌迎来重大突破，约50％的患者获得了长达四年的生存期
III期PACIFIC临床试验的更新结果显示，阿斯利康的英飞凡（化学名：度伐利尤单抗Durvalumab，商品名：英飞凡Imfinzi）在接受了同步放化疗（CRT）后未出现疾病进展的III期不可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，显示出了持续且具有临床意义的总生存期（OS）和无疾病进展生存期（PFS）获益。
闪耀2020 ESMO——恒瑞携32项研究奏响中国最强音
本年度的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会（学术周）将于今年09月19日～21日举行。由于受疫情影响，本次会议将采用在线方式，将会汇聚更多来自全球各地的肿瘤学专家，对肿瘤治疗领域的最新研究进展进行分享与交流。届时，将有众多肿瘤领域的最新研究数据公布，同时包括恒瑞在内的众多制药企业也将同步展示其最新的研究成果。在已经公布的2020 ESMO会议议程中，中国民族制
ESMO复盘 这些重磅研究你都知道吗？
本周，在西班牙巴塞罗那举行的ESMO大会落下了帷幕。有些分析师指出，与今年相对“略显平静”的ASCO年会相比，ESMO大会可谓“火热”异常。多款创新疗法在癌症治疗领域拿到了“首个”突破性进展。今天，药明康德内容团队将与各位读者朋友们复盘今年ESMO大会上的一些亮点。PARP抑制剂连获突破PARP抑制剂应用的扩展无疑是本届ESMO大会上的一个焦点。这类利用“合成致死”原理开发的靶向疗法已经在卵巢癌和
基石药业CS1001-101临床试验研究摘要已被2019年ESMO正式接受
基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”）2019年8月19日宣布，正在进行中的CS1001-101 Ib期临床试验相关研究摘要，已于近期正式被2019年欧洲肿瘤学会（ESMO）接受，并将通过海报形式在大会上公布研究数据。CS1001是由基石药业开发的在研抗PD-L1单克隆抗体，也是公司三款肿瘤免疫治疗骨架（backbone）产品之一。目前在中国针对不同癌种，CS100
百济神州在ESMO-IO上公布替雷利珠单抗1A/1B期临床研究更新数据
百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160），是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。百济神州今天在欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会（ESMO-IO）上以口头报告和海报的形式公布了其在研抗PD-1抗体替雷利珠单抗的1A/1B期临床研究的更新数据。本次大会于12月13至16日在瑞士日内瓦举行。百济神州今天在欧洲肿瘤内科学会
ESMO复盘：多种抗癌疗法最新进展
今日（10月24日），广受业界关注的2018年ESMO年会在德国慕尼黑落下帷幕，短短5天的会议带来了大量精彩的抗癌临床进展，也让我们看到了更多治疗癌症的希望。个体化疗法的成功随着科研人员对癌症机理的认识不断加深，采用生物标志物对患者进行细分，从而找出最适合特定患者的个体化疗法的治疗策略得到更广泛的应用。例如：诺华（Novartis）公司的在研新药BYL719（alpelis
ESMO：诺华新药组合治疗黑色素瘤，可降低 53% 复发风险
今日，诺华（Novartis）宣布了一项 3 期临床试验的结果，表明 Tafinlar（dabrafenib）加 Mekinist（trametinib）辅助治疗可以将有 BRAF V600 突变阳性的黑色素瘤患者的疾病复发风险降低 53%。全球每年约诊断出 20 万例黑色素瘤新病例，其中约有一半具有 BRAF 突变。基因测试可以确定肿瘤是否具有 BRAF 突变。接受手术治疗的黑色素瘤患者有较高的
ESMO：不止是 PD- 1 通路，海量创新免疫疗法层出不穷
癌症免疫疗法是近年来的热点。当下，研究人员一边在探索免疫疗法组的无限可能，另一边也在持续开拓免疫疗法本身的潜力。在今年的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2017 大会上，我们看到了许多癌症免疫疗法的可喜进展。Keytruda 降低死亡风险达 30%！默沙东公布 2 年跟踪数据默沙东（MSD）公布了其 3 期临床试验 KEYNOTE-045 的最新数据。该试验发现，默沙东的抗 PD- 1 疗法 Keyt
ESMO ASIA 2016：辉瑞突破性乳腺癌药物Ibrance在亚洲ER+/HER2-转移性乳腺癌患者中疗效显著
Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂，已获批用于ER+/HER2-转移性乳腺癌绝经后女性患者的一线和二线治疗。
ESMO：MEK抑制剂selumetinib无法延长Kras突变NSCLC患者生存期
本月召开的ESMO公布了阿斯利康的MEK抑制剂selumetinib联合多烯紫杉醇治疗Kras突变NSCLC的临床试验数据，表明该组合疗法无法有效延长患者的无进展生存期或者总体生存期。