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引发雌激素受体阳性或阴性乳腺癌的风险因素是否扮演着相同的角色?

日前,刊登在国际杂志the Journal of the National Cancer Institute上的研究报告中,来自加州大学旧金山分校Helen Diller家庭综合癌症中心的研究人员通过研究检测了常见风险因子在个体患ER阳性和ER阴性乳腺癌过程中所扮演的关键角色,文章中研究者阐明了女性年龄、体重以及绝经状态影响个体患乳腺癌的风险。

2017-01-19

罗氏乳腺癌新药Perjeta获英国NICE批准用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗

Perjeta是一种个性化药物,靶向于HER2阳性癌细胞表面的HER2受体。

2017-01-09

63000名患者研究使AJCC首次将ER/PR/HER2作为乳腺癌分期依据

美国癌症联合委员会(AJCC)首次将将分子标记添加到分期标准,包括雌激素受体(ER),孕酮受体(PR)和HER2等。美国癌症联合委员会(AJCC)今天宣布,基于翔实的临床证据,美国癌症联合委员会(AJCC)把Oncotype DX

2016-12-28

ESMO ASIA 2016:辉瑞突破性乳腺癌药物Ibrance在亚洲ER+/HER2-转移性乳腺癌患者中疗效显著

Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂,已获批用于ER+/HER2-转移性乳腺癌绝经后女性患者的一线和二线治疗。

2016-12-20

默沙东PD-1免疫疗法Keytruda获日本批准一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)

此次批准,使Keytruda成为日本市场首个获批一线治疗PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的首个PD-1免疫疗法。

2016-12-22

罗氏靶向抗癌药Alecensa获欧盟CHMP支持批准治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)

Alecensa是一种新型ALK抑制剂,在头对头ALK阳性肺癌中,疗效显著优于Xalkori。业界认为,Alecensa将直接挑战Xalkori在ALK阳性肺癌领域的霸主地位。

2016-12-17

默沙东PD-1免疫疗法Keytruda获欧盟CHMP支持批准一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)

Keytruda是首个获得CHMP支持批准治疗PD-L1阳性肺癌的PD-1/PD-L1免疫疗法,之前已获批用于该类型肺癌的二线治疗。

2016-12-17

Head Neck:检测细针穿刺样品中的HPV16可用于诊断HPV阳性口咽鳞状细胞癌

根据一项新的研究,检测来自颈部肿块的细针穿刺样品中的HPV16 DNA是诊断HPV阳性口咽鳞状细胞癌的一种可靠的标志物。

2016-12-07

奥希替尼治疗EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌临床试验疗效优于标准化疗

2016年12月6日,阿斯利康公司公布了奥希替尼三期临床试验AURA3的数据。数据进一步支持奥希替尼有可能成为表皮生长因子受体(EGFR) T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者新的标准二线治疗方案

2016-12-07

奥希替尼治疗EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌临床试验数据发布

-AURA3是首个对比奥希替尼与含铂双药化疗方案的随机III期临床试验 -较化疗奥希替尼降低了70%的疾病进

2016-12-06