百时美肿瘤免疫疗法Opdivo获欧盟批准第8个适应症

2018年8月1日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准PD-1免疫疗法Opdivo（nivolumab），作为一种辅助药物，用于存在淋巴结受累或转移性疾病且已行完全切除术的黑色素瘤成人患者，该适应症同时适用于BRAF突变型和野生型黑色素瘤。值得一提的是，Opdivo是在这一患者群体中与阳性对照药物黑色素瘤辅助疗法Yervoy相比在降

8月1日网络研讨会直播通知---代谢检测的全新解决方案：利用现有酶标仪的价值

肿瘤中大量地存在着与癌症无关的旁观者CD8+ T细胞

小编推荐会议：2018肿瘤与转化医学大会2018年7月20日/生物谷BIOON/---指导患者产生抵抗癌细胞的免疫反应在治疗对常规疗法不敏感的肿瘤方面表现出巨大的希望。不幸的是，这类方法在大多数患者中不起作用。提高它们的疗效的努力集中于组合疗法和预测反应性和抵抗性的生物标志物，以及进一步理解肿瘤浸润性免疫细胞的抗原特异性。肿瘤中存在的被称作肿瘤浸润性淋巴细胞（tumor-infiltrating

全球首款RNAi药物patisiran今年8月初将上市，来自赛诺菲/Alnylam

2018年7月5日/生物谷BIOON/--Alnylam制药公司是RNAi疗法开发领域的领军企业。近日，该公司宣布，RNAi药物patisiran治疗遗传性ATTR（hATTR）淀粉样变性的III期临床研究APOLLO已发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）。在该项研究中，patisiran取得了极佳的结果，达到了研究的主要终点和所有次要终点。结果显示，在hATTR淀粉样变性患者中

2018年6月8日Science期刊精华，我国科学家同时发表5篇Science！

2018年6月13日/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2018年6月8日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。本期的亮点是我国科学家再接再厉，在本期Science期刊上同时发表5篇论文，这5篇论文的标题分别为“Pulmonary neuroendocrine cells amplify allergic asthma responses”、“A LIMA1 var

赛诺菲与Translate Bio达成合作 斥资8亿美元打造RNA疫苗

  今日，赛诺菲（Sanofi）宣布其全球疫苗部门赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）已和Translate Bio达成合作，将利用突破性的mRNA平台技术，开发针对多款传染性疾病的mRNA疫苗。该合作的最高金额有望达8.05亿美元。本次合作的亮点在于mRNA疫苗。我们知道，疫苗能通过对病原体的模拟，刺激免疫系统防范于未然，提前对未来的感染做好防御准备。而mRNA疫苗则

Nature：揭示基孔肯雅病毒等致关节炎甲病毒入侵宿主细胞的受体---Mxra8

2018年5月22日/生物谷BIOON/---基孔肯雅病毒（chikungunya virus）对美国和世界其他地区的威胁越来越大，这是因为携带这种病毒的蚊子会扩大它的传播范围。基孔肯雅病毒感染的典型症状是持续大约一周的发热和关节疼痛。但是在多达一半的患者中，这种病毒能够导致一种持续数月甚至数年的衰弱性关节炎。目前还没有针对基孔肯雅病毒和相关病毒---它们被称为致关节炎甲病毒（arthritoge

这种常用药会将胃癌的风险增加2至8倍

【一种真正常见的药物与胃癌风险加倍有关】一项最新研究表明，一类常用于治疗胃酸倒流和胃灼热的药物可将胃癌发生率增加一倍以上。质子泵抑制剂（PPI）是用来抑制胃酸的生产，是世界上最畅销的药物之一，但一项新的研究表明，该药长期使用可增加约250%的胃癌风险。这种风险是与幽门螺杆菌有关。先前的研究发现，持续幽门螺杆菌感染的人患PPI的几率更大，称为萎缩性胃炎。而这个机制还不清楚，长期以来一直认为，消除感染

Cell：揭示转录因子IRF8拉响细菌感染警报机制

2018年3月24日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国圣犹大儿童研究医院的研究人员鉴定出一种被称作IRF8的关键分子，它有助于免疫系统快速地识别和抵抗沙门氏菌、军团菌和假单胞菌等危险的革兰氏阴性菌感染。相关研究结果于2018年3月22日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“IRF8 Regulates Transcription of Naips for NLRC4 Inflam

艾伯维维建乐®（奥比帕利片）联合易奇瑞®（达塞布韦钠片）丙肝治疗方案8周新疗程在华获批

    - 维建乐®联合易奇瑞®用于治疗基因1b型、初治、轻度至中度肝纤维化（F0-F2）慢性丙型肝炎患者，疗程可缩短至8周。- 此新疗程的获批，基于GARNET临床研究的数据。数据表明，无肝硬化（F0—F2）的初治基因1b型慢性丙型肝患者在接受为期8周的维建乐®联合易奇瑞®方案治疗后，持续病毒学应答率（SVR12）为99% （n=14