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Mol Cancer:抑制V-ATPase可降低去势抵抗前列腺癌中突变雄激素受体活性

近期,Bradleigh Whitton教授及其团队开展了有关V-ATPase和前列腺癌关系的实验,实验结果表明V-ATPase失调通过影响AR功能直接与激素反应性前列腺癌和CRPC有关。特别是,V-ATPase抑制可以减少AR信号传导,而与突变AR的表达无关。

2021-04-24

Cancer Cell: p53突变影响天然免疫信号并促进肿瘤的免疫逃逸

p53突变(mtp53)是众所周知的促癌基因。在最近一项研究中,来自Stony Brook大学的Luis A. Martinez团队报告了一种新的机制,通过该机制,mtp53抑制细胞自主和非细胞自主信号,从而促进癌细胞存活和逃避肿瘤免疫监视。相关结果发表在最近的《Cancer Cell》杂志上。

2021-04-13

阿斯利康靶向药Tagrisso(泰瑞沙)印度获批:辅助治疗早期EGFR突变肺癌!

Tagrisso将改变早期EGFRm肺癌临床实践,无论患者先前是否接受过辅助化疗或疾病阶段如何,均显著降低疾病复发/死亡风险。

2021-03-11

Nature:科学家开发出了一种新型模型 或能绘制出与疾病基因相关的风险突变的多种图谱

2021年4月13日 讯 /生物谷BIOON/ --如今,全基因组关联性研究(GWAS)已经确定了数千种与多种人类疾病发生相关的遗传突变,但这些研究往往并不能确定基因突变到底会带来哪种特定的特征或疾病;近日,一篇发表在国际杂志Nature上题为“Genome-wide enhancer maps link risk variants to disease g

2021-04-13

19岁时基因突变,44年后才确诊癌症...哈佛团队揭示癌症是从何时出现的

一直以来,癌症被认为是人类的"头号杀手"。根据最新发布的数据显示,去年全球新发癌症病例1929万例,癌症死亡病例996万例。这一惊人数字意味着,尽管全球社会经济发展在过去十年大幅增长,医疗水平空前提高,但仍无法阻挡癌症发病率和相关死亡的迅速增长。因此,绝大部分人仍会谈癌色变。对抗癌症任重道远。然而,癌症到底是从什么时候开始的?或者说,健康是从什么时候停止的?

2021-04-08

Cell: SARS-CoV-2突变株的潜在威胁以及广谱中和抗体的开发策略

要想尽快结束新冠疫情,全球范围内的疫苗接种,似乎是不可避免的手段。目前的COVID-19疫苗通过诱导机体产生靶向SARS-CoV-2刺突蛋白的中和抗体,从而起到保护作用。然而,由于新毒株的出现(例如起源于英国的B.1.1.7, 巴西的P.1以及南非的B.1.351毒株)以及其刺突蛋白的变异,现有疫苗的有效性可能会受到影响。

2021-04-02

Neuron :科学家揭秘轴突变性的新机制

轴突变性 (axon degeneration) 是许多神经退化型疾病的早期症状。停止或减缓这一过程被认为是一个有效的途径以治疗神经退化型疾病, 比如阿兹海默症,帕金森综合症。经过科学家一个世纪的努力,调控神经退化的生物机制逐渐变清晰。

2021-03-27

Science:体细胞突变刻画了人类胚胎发育的里程碑

利用DNA编辑技术导入分子条形码作为克隆标记物来揭示细胞增殖、迁移和组织形成的发育过程是近几年开发的研究发育的新策略,但基因编辑的技术很显然不适用于人类研究。

2021-03-27

eLife:科学家开发出新方法来识别癌症发生过程中的突变标签

2021年4月2日 讯 /生物谷BIOON/ --确定癌症突变的原因是当代癌症研究领域科学家们所面临的基本挑战之一,不同的突变过程会诱导不同类型的DNA突变,从而就会提供相应的突变特征来帮助解析癌症的病因,在评估基因组数据时研究人员最广泛使用的特征就是基于未监督的模式,随后才能追溯到与癌症的某些特征相关。日前,一篇发表在国际杂志eLife上的研究报告中,来自

2021-04-02

Cell: 研究揭示SARS-CoV-2英国突变株B.1.1.7在美国境内的起源与传播规律

自COVID-19疫情发生至今,已经有多种新型的变异毒株被发现,它们表现出比原始毒株更强的传播力度。其中,一种名为 “501 Y. V1; B.1.1.7” 的毒株携带N501Y突变,该毒株最早于2020年秋季在英国境内出现,之后传播至多个欧洲国家。无独有偶,南非以及巴西境内也鉴定出带有N501Y突变的变异毒株,分别为 “501Y.V2; B.1.351”

2021-04-02