比Remdesivir强27.5倍，强效抑制变异毒株！这款抗癌药或为COVID-19治疗新希望
新型冠状病毒（SARS-CoV-2）在仅仅一年多的时间里已造成全球近13%的人口受感染， 210万人因新冠肺炎（COVID-19）而丧生。不仅如此，全球已经出现了超过12000个SARS-CoV-2变种，其致死率可能是早期冠状病毒的30至40倍。在这样的大环境下，求得COVID-19的“解药”迫在眉睫。由于新药开发历时周期长，因此在现
Science子刊：增强软骨EGFR通路有望治疗骨关节炎
2021年1月19日讯/生物谷BIOON/---目前，骨关节炎还没有治愈的方法。在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学和中国华中科技大学等研究机构的研究人员发现了通过一种方法，简单的膝关节注射有可能阻止这种疾病的影响。他们发现，他们可以在小鼠中靶向一种特定的蛋白通路，使得它超速运转，并随着时间的推移停止软骨退化。基于这一发现，他们能够发现，利用最先进的纳米
Science头条：新变异毒株或将引发新一波“非常糟糕”的疫情
由于新冠病毒变异毒株导致感染率激增，英格兰昨天已宣布全境封锁至少到2月中旬。我们先来看一组最新数据。当地时间1月5日，据英国政府网站公布的数据显示，在过去24小时内，英国新增新冠肺炎确诊病例60916例，较前一日又增加了2132例，系首次突破60000例，再次刷新大流行暴发以来的最高纪录，并已连续八天超过50000例；新增相关死亡83
EGFR-MET双特异性抗体！强生amivantamab欧盟申请上市：治疗EGFR外显子20插入突变肺癌(NSCLC)!
amivantamab将第一款治疗EGFR外显子20插入突变肺癌的靶向疗法。
上海发现首例变异新冠病毒感染病例
根据中国疾病预防控制中心2020年12月30日发表的研究报告，中国大陆首次报告了最初在英国发现的变异新冠病毒感染病例。据报道，《中国疾控中心周刊》研究报告显示，该病例是一名23岁的女学生，近期从英国乘飞机返回上海，12月14日检测出新冠病毒呈阳性，当晚被转移到医院隔离。流行病学调查显示，12月12日，即她飞回中国的前两天，新冠检测结果呈阴性。报道称，她回忆自
再鼎医药/Cullinan Oncology达成独家授权：下一代EGFR抑制剂CLN-081引进中国!
CLN-081靶向EGFR外显子20插入突变(Ex20ins)，这类肺癌患者，全球还没有批准的治疗方案。
首个辅助(术后)疗法：阿斯利康EGFR靶向药Tagrisso(泰瑞沙)获美国FDA批准!
Tagrisso将改变早期EGFRm肺癌临床实践，3期临床将疾病复发/死亡风险降低80%。
EGFR-MET双特异性抗体！强生amivantamab申请上市：治疗EGFR外显子20插入突变肺癌(NSCLC)!
amivantamab是一种具有免疫细胞导向活性的EGFR-MET双特异性抗体，靶向激活和耐药EGFR及MET突变及扩增。
强生EGFR/c-Met双抗凭I期数据申请上市
12月3日，强生旗下杨森公司宣布已经向FDA提交了amivantamab（EGFR/c-Met双抗）的上市申请，用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。针对该适应症，amivantamab在今年3月获得了FDA授予的突破性疗法资格。EGFR突变是非小细胞肺癌患者常见的基因突变，大约占到10%~15
强生EGFR/c-Met双抗凭I期数据申请上市
12月3日，强生旗下杨森公司宣布已经向FDA提交了amivantamab（EGFR/c-Met双抗）的上市申请，用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。针对该适应症，amivantamab在今年3月获得了FDA授予的突破性疗法资格。EGFR突变是非小细胞肺癌患者常见的基因突变，大约占到10%~15