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诺华P-选择抑制剂Adakveo获欧盟批准,预防血管阻塞危象(VOC)!

Adakveo是第一个被批准用于SCD患者预防血管阻塞性危象(VOC)的靶向疗法。

2020-10-31

Oncotarget:新型microRNA或能靶向作用肺癌细胞中前列腺E2的产生 有望帮助治疗肺癌!

2020年10月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Oncotarget上的研究报告中,来自罗格斯生物医学与健康科学研究所等机构的科学家们通过研究发现,高水平miR-708的表达与肺鳞状细胞癌患者的生存率直接相关,miR-708能通过抑制肺癌细胞中COX-2和mPGES-1的表达来抑制PGE2的产生。此外,研究人员还发现,miR-7

2020-10-15

诺华P-选择抑制剂Adakveo获欧盟CHMP推荐批准,已在8个国家上市!

Adakveo是第一个被批准用于SCD患者预防血管阻塞性危象(VOC)的靶向疗法。

2020-07-25

诺华P-选择抑制剂Adakveo获美国FDA批准,降低疼痛危象频率

2019年11月18日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Adakveo(crizanlizumab,前称SEG101),用于年龄在16岁及以上的镰状细胞病(SCD)成人和儿科患者,降低血管阻塞性危象(VOC)或疼痛危象的发生频率。值得一提的是,Adakveo是FDA批准的第一个也是唯一一个通过结合P选择性(P-selectin

2019-11-18

葛兰史克M72/AS01E展现持久保护,将肺结核发病率显著降低50%!

2019年10月30日/生物谷BIOON/--葛兰素史克(GSK)与国际艾滋病疫苗行动组织(IAVI)近日联合公布了新型结核病候选疫苗M72/AS01E IIb期临床研究(NCT01755598)的最终分析结果。这是一项在撒哈拉以南非洲地区开展的三年临床试验,最终结果证实:该疫苗在潜伏结核感染的HIV阴性成人中显著降低了肺结核发病率,在接种疫苗后的3年内,疫苗的总效力为50%。此外,该疫苗显示出可

2019-10-30

糖尿病患者新选择!诺和诺德Fiasp(速效门冬胰岛)获美国FDA批准,用于胰岛泵!

2019年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --糖尿病巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Fiasp(门冬胰岛素注射液)100u/mL标签扩展,纳入:用于胰岛素泵,以改善1型或2型糖尿病成人患者的血糖控制。Fiasp是一种速效胰岛素,于2017年获FDA批准可在医疗专业人员的监督下静脉输注或皮下每日多次注射(MDI)治疗糖尿病成人患者。Fias

2019-10-24

Nature:研究发现E-钙粘蛋白是多种乳腺癌转移必需的蛋白质!

2019年9月10日讯 /生物谷BIOON /——转移是癌症患者死亡的主要原因。根据体外迁移与E-钙粘蛋白水平的负相关关系,有人提出细胞间黏附蛋白E-钙粘蛋白丢失后,周围组织的侵袭和转移就开始了。然而,这一假设与大多数乳腺癌为浸润性导管癌并在原发肿瘤和转移中表达E-钙粘蛋白的观察结果不一致。为了解决这个现象和理论矛盾的问题,来自美国约翰霍普金斯大学(JHU)等单位的研究人员在JHU医学院Andre

2019-09-10

辉瑞泛选择拮抗剂rivipansel关键III期临床失败

2019年08月03日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日公布了评估rivipansel(GMI-1070)治疗镰状细胞病(SCD)相关血管阻塞性危象(VOC)的关键性III期临床研究RESET(B5201002,NCT02187003)的顶线结果。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组III期研究,在6岁及以上SCD患者中开展,这些患者因VOC住院并需要静脉

2019-08-03

GLP-1类药物有望替代胰岛成为2型糖尿病的一线治疗的最佳选择

2019年3月,以 “药物发现与技术创新” 为主题的Queenstown Molecular Biology Meetings在上海举行。国家新药筛选中心主任王明伟研究员和新西兰奥克兰大学Peter Shepherd教授共同主持了学术盛典。加拿大多伦多大学Daniel Drucker教授做了主题为 “GLP-1受体激动剂治疗糖尿病和代谢病”的专场报告,引起巨大反响。Daniel Drucker,&

2019-08-06

诺华P-选择抑制剂crizanlizumab在美国进入优先审查,预防血管阻塞危象

2019年07月17日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理crizanlizumab(SEG101)预防镰状细胞病(SCD)患者血管阻塞性危象(VOC)的生物制品许可申请(BLA),并授予了优先审查,其审查周期将由标准的10个月缩短至6个月。之前,FDA已授予crizanlizumab突破性药物资格。如果获批,crizanliz

2019-07-17