PNAS：DNA甲基化与我们的命运紧密相关
2012年10月15日 讯 /生物谷BIOON/ --理解我们DNA上的化学标记如何影响基因表达可能是科学家们而言是非常重要的。DNA上常见的一种化学标记就是甲基化。 在一项新研究中，来自加拿大西蒙弗雷泽大学、英属哥伦比亚大学和美国斯坦福大学的研究人员发现在一个人群中，甲基化变异性能够预测年龄、性别、压力、癌症和早年的社会经济地位。相关研究结果于近期刊登在PNAS期刊上。
:上海药物所小分子调控核酸去甲基化研究取得阶段进展
中科院上海药物所杨财广课题组与蒋华良课题组合作，基于mRNA中N6位甲基化修饰的腺嘌呤(N6-methyladenosine, m6A)去甲基化酶FTO结构开展小分子调控研究，首次获得了对核酸去甲基化酶，例如FTO具有酶活和细胞活性的小分子抑制剂。论文于2012年10月11日在线发表于《美国化学会期刊》Journal of the American Chemical Society上。
中科院揭示5-甲基胞嘧啶去甲基化机理
来自中科院上海生命科学研究院、美国芝加哥大学等处的研究人员揭开了表观遗传学修饰中的一个重要环节——5-甲基胞嘧啶如何去甲基化的，这为进一步深入分析DNA修饰方式提供了重要信息。这一研究成果公布在Science杂志上。
JBC：赖氨酸甲基化负调节IFITM3的抗病毒功能
SET7介导的第88位赖氨酸甲基化负调节宿主限制因子IFITM3的抗病毒功能。（A）串联亲和纯化策略。（B）IFITM3第88位赖氨酸单甲基化受VSV感染诱导并受干扰素α处理抑制。（C）IFITM3与SET7的内源性相互作用受VSV感染上调，并受干扰素α处理下调。（D）只有在IFTIM3表达存在下，基因沉默SET7才会影响VSV感染。
Nature：修饰酶的顺序甲基化
RNA经历很多类型的转录后修饰。其中的一个类型是rRNA的2′-O-ribose的甲基化。修饰酶（box C/D核蛋白复合物）利用可识别两个甲基化点的guide RNA来识别其目标。 Teresa Carlomagno及同事确定了结合到基质RNA上的390 kDa archaeal复合物的结构。这项工作显示，两个“甲基化引导序列”存在于不同情境中，这种情况有利于在两个点上进行的顺序甲基化。
MOL CELL：精氨酸的甲基化修饰参与调控细胞自噬的活性
2013年10月22日，张宏课题组在《Molecular Cell》杂志在线发表题为“Arginine Methylation Modulates Autophagic Degradation of PGL Granules in C.elegans”的论文。
Nat Che Bio：胸腺嘧啶DNA糖基化酶作用机制研究获进展
近日，国际著名杂志Nature Chemical Biology杂志刊登了来自芝加哥大学，中科院上海药物研究所等处的研究人员的最新研究成果“Thymine DNA glycosylase specifically recognizes 5-carboxylcytosine-modified DNA”，文章中，研究者在之前研究基础上，进一步探讨了人类胸腺嘧啶DNA糖基化酶的结晶结构，以及分子机制。
AJHG：DNA甲基化模式异常与代谢性疾病相关
Nature：DNA甲基转移酶抑制剂或是顽疾的新希望
用利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松（R-CHOP）方案治疗的弥漫大型B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的长期无病生存率是65%。然而，对于复发或难治性疾病的患者则前景堪忧。Leandro Cerchietti、Ari Melnick和同事提供的证据表明，通过改进顽症病人的疗效，DNA甲基转移酶抑制剂（DNMTI）可能是一条途径。