这项研究证明了选择性自噬在DNA修复中的进化保守作用,并表明它对维持基因组稳定性和细胞存活至关重要。
这项新研究支持了有关 DNA 活动调节方式的新观点!
LILAP作为三代低DNA输入量的建库方法,在不扩增的前提下将PacBio测序DNA投入量降低至100ng,适用于解析小型生物及其内共生体基因组。
这项研究揭示了人类肠道微生物组在咖啡代谢中的作用,并展示了未来对个别饮食因素进行微生物组研究的潜力。
微生物组的共享是本文研究的村庄中人群之间社会关系的最强预测指标,这往往超越了诸如财富、宗教或教育等其它特征。
研究发现,身体其他部位出现功能障碍的根源在于骨髓造血细胞的免疫记忆。
该研究首次为人类MCM加载机制提供了详尽的分子解析,揭示了其动态性、灵活性和调控特性。
该研究开发了基于Tn5转座酶的低DNA用量、无扩增、低成本的PacBio建库技术——LILAP。
在长期处于休眠状态的细胞中,非编码区积累了太多的隐匿性的DNA损伤,这些区域包含复制起始位点,从而阻止了DNA复制的启动。
研究通过单细胞多组学技术分析了神经干细胞和星形胶质细胞的转录组、DNA甲基化组和染色质可及性。