王成坤/鲍坚强团队等开发系列新型基因编辑工具：实现大片段DNA的高效精准敲入
该研究通过系统性挖掘微生物来源同源重组关键蛋白，首次开发基于 EcRecE 核酸外切酶及其迷你型变体的高效基因编辑工具。为基因治疗及相关临床转化应用奠定了坚实的技术基础。
2026-01-29
利用DNA甲基化“时间条形码”精准追踪癌症演变过程
该研究开发了一种名为 EVOFLUx 的新方法，该方法基于随时间变化的自然 DNA 甲基化条形码，仅使用肿瘤的整体甲基化图谱作为输入，就能定量地推断出进化动态。
2026-01-29
Science：DNA上的排列顺序决定相邻基因的激活或抑制，为合成生物学提供全新设计维度
当一个基因在细胞中被开启时，它会沿着DNA链产生涟漪效应，改变链的物理结构。麻省理工学院研究人员的一项新研究表明，这些涟漪可以刺激或抑制邻近基因。
2026-05-13
Nat Biotechnol：为基因“剪刀”更换导航：香港科技大学邢怡铭团队成功改造Cas12a，用DNA指令精准操控RNA
该研究将Cas12a重新编程为一种DNA引导、RNA靶向的效应子。
2026-05-17
Science发现抗噬菌体逆转录酶直接用蛋白质编码DNA序列
细菌DRT3抗噬菌体系统中的逆转录酶Drt3b，利用自身氨基酸残基作为蛋白质模板，在不依赖任何核酸模板的情况下精准合成序列特异的DNA链，颠覆了传统聚合酶必须依赖模板合成的认知。
2026-04-29
《Nature》揭示：它们自带“DNA修复工具包”但能力不足
这些研究结果表明，CUX2+ L2/3ENs 中的 DNA 损伤负担以及修复不足会导致神经炎症损伤中的选择性易损性。
2026-04-03
日常剂量就会引发应激发炎、屏障受损，Allergy最新研究揪出其致毒关键
日常食用剂量的阿斯巴甜会损伤肠道上皮细胞，引发细胞毒性、氧化与内质网应激，激活NF-κB炎症通路，抑制DNA修复与复制，破坏肠道屏障，其降解产物还存在协同致毒作用，对肠道健康构成威胁。
2025-11-18
Nature子刊：“无创”基因写入，中科院动物所李伟等开发PRIME-In技术，实现T细胞大片段DNA高效定点整合
该研究报道了一种名为PRIME-In的新型基因组编辑平台，成功实现独立于双链DNA断裂的大DNA在原代人T细胞中的非病毒靶向整合。
2026-05-04
湖南大学郭秋平等团队揭示DNA适配体通过上调特定蛋白，扰乱代谢诱导衰老
本研究确立了Apt-MGPH作为一种可靠的膜靶标鉴定工具，并揭示了适配体诱导靶标过表达作为一种癌症治疗策略的潜力。
2026-04-07
湖南大学郭秋平等团队揭示DNA适配体通过上调特定蛋白，扰乱代谢诱导衰老
该研究鉴定出一种针对乳腺癌细胞的高亲和力DNA适配体，CW06。为了精确识别其天然膜靶标，作者开发了适配体介导的代谢聚糖标记邻近杂交技术。该技术揭示线粒体溶质载体SLC25A24为特异性靶点。
2026-04-04