Genome Med：女性的怀孕时间或会改变胎儿机体的DNA
2020年3月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Genome Medicine上的研究报告中，来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过对6000多名新生儿进行研究，绘制出了母亲孕期长度与胎儿机体化学性DNA改变之间的关联图谱，研究者发现，怀孕时间越长，他们就能在新生儿的脐带血中检测到成千上万个基因的甲基化改变。图片来源：CC0 Pub
Nat Commun：DNA损伤修复与DNA转录的协同作用
最近，来自挪威科学技术大学的Barbara van Loon博士等人在遗传信息修复方面有了新发现，该发现发表在最近的《Nature Communications》杂志上。
Nature：揭示DNA依赖性蛋白激酶在rRNA加工和造血过程中起着重要作用
2020年3月9日讯/生物谷BIOON/---DNA依赖性蛋白激酶（DNA-dependent protein kinase, DNA-PK）是结合DNA并修复双链断裂的最重要的酶之一。这种修复方式对于产生能够帮助免疫系统抵御入侵者的受体至关重要。但是DNA-PK不仅结合DNA，而且还结合RNA。尽管科学家们早在几十年前就知道了这一点，但他们还不完全了解哺乳
耳蜗螺旋神经节转录组分析研究获进展
eLife 期刊在线发表了中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心/神经科学研究所、上海脑科学与类脑研究中心、神经科学国家重点实验室刘志勇研究组题为《耳蜗螺旋神经节在多个发育节点的深度转录组分析》的研究论文。小鼠和人类的听觉系统在发育和功能上十分相似。耳蜗螺旋神经节负责把外周的声音信息（时间、强度和频率等）传递到脑干的耳蜗核，随后经脑干上橄榄核团、
APL Bioeng：利用CRISPR打开DNA来消除疾病
2020年2月18日讯 /生物谷BIOON /--一种蛋白质编辑辅助因子正在为剪切和粘贴DNA编辑器(如CRISPR)访问以前无法访问的感兴趣基因扫清道路。打开这些遗传密码的区域对于提高CRISPR的效率和迈向未来的、基于基因的疾病治疗是至关重要的。这种DNA结合编辑辅助因子是由一个美国人设计的，他们在APL生物工程中描述了他们的设计。图片来源：https:
新研究揭示它可导致大量不想要的DNA重复
2020年2月26日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自德国明斯特大学的研究人员发现，在小鼠进行常规的CRISPR-Cas9基因插入过程中，不必要的DNA重复频率很高。相关研究结果发表在2020年2月21日的Science Advances期刊上，论文标题为“Pervasive head-to-tail insertions of DNA te
Nat Neurosci：DNA重复元件维持神经元功能
我们基因组的一半以上由DNA中的重复元件组成。在极少数情况下，这些重复序列会变得不稳定并发生扩增。这些重复元件的“扩增”会导致神经退行性疾病，例如ALS和痴呆症，以及脆弱X综合征和自闭症等的发生。
Nat Commun：新研究揭示DNA修复机制
近日，多伦多大学的研究人员发现，精心设计的纤维丝，液滴动力学和蛋白质连接系统可以修复细胞核中某些受损的DNA。这些发现进一步挑战了碎片化的DNA“毫无目标地漂浮”的观点，-并突出了在生物学和物理学领域中跨学科研究的价值。
Nat Commun：揭秘DNA破碎的新型修复机制
2020年2月12日 讯 /生物谷BIOON/ --染色体的断裂是对细胞最有害的损伤，如果其没有被恢复的话就会阻断染色体的复制和分离，从而导致细胞周期生长停止并促进细胞死亡，这些突变经常会在肿瘤细胞中频繁发生，而且在遗传物质复制期间会自发产生，为了能够有效地修复遗传物质中的损伤，细胞会将信息从完整的子代拷贝中转移到破碎的拷贝中，这被称之为姐妹染色单体的重组（
Immunity：T细胞中DNA的错误折叠或会增加个体患1型糖尿病的风险
2020年2月15日 讯 /生物谷BIOON/ --遗传因素是个体患自身免疫性疾病的主要决定子，比如1型糖尿病，在人类细胞中，大约6英尺长的DNA会通过三维折叠的方式被压缩到细胞和的微米空间中，专门的蛋白质会解码遗传信息，从而以序列特异性的方式从基因组中读取指令，但当序列变异导致指令的错误解释，导致DNA在细胞核内发生致病性错误折叠时会发生什么呢？不同的折叠