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科学家们在DNA损伤修复研究领域取得的新成果!

本文中,小编整理了多篇重要研究成果,共同解读科学家们在DNA损伤修复研究领域取得的新成果,分享给大家!图片来源:Singularity Hub【1】Nat Commun:DNA损伤修复与DNA转录的协同作用doi:10.1038/s41467-019-13394-w最近,来自挪威科学技术大学的Barbara van Loon博士等人在遗传信息修复方面有了新发

2020-06-20

The Lancet Oncol:阻断癌细胞DNA修复的特殊药物在首个卵巢癌临床试验中表现出巨大作用潜力

2020年6月18日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一项刊登在国际杂志The Lancet Oncology上的研究报告中,来自美国达纳-法伯癌症研究所等机构的研究人员在一项随机临床试验中发现,一种靶向作用特殊蛋白(癌细胞需要这种蛋白来维持其生长和分裂)的药物当与化疗联合使用在治疗常见卵巢癌上或能表现出一定的治疗前景。图片来源:CC0 Public D

2020-06-18

Nature:肿瘤代谢产物阻碍DNA修复!原因在于局部染色体信号扰乱!

2020年月5日讯 /生物谷BIOON /——19世纪末,在光镜下检测到的染色体异常揭示了一种大规模的基因组不稳定性,导致某些类型癌症的染色体数目异常。不久之后,生物化学家Otto Warburg观察到,肿瘤细胞倾向于使用与正常细胞不同的葡萄糖和能量代谢途径。我们现在知道,基因组不稳定和代谢改变是大多数肿瘤细胞的两个共同特征。基因组不稳定性自发现以来一直被研

2020-06-05

揭示修复酒精引起的DNA损伤的新机制

2020年3月17日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自荷兰胡布勒支研究所和英国剑桥医学研究委员会分子生物学实验室的研究人员发现人体修复由酒精降解产物引起的DNA损伤的新机制。这一发现突显了饮酒与癌症之间的联系。相关研究结果近期发表在Nature期刊上,论文标题为“Alcohol-derived DNA crosslinks are repai

2020-03-17

Nat Commun:新型“工具箱”有望修复与衰老、癌症和神经变性疾病发生相关的DNA破碎

2020年3月18日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一篇发表在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自谢菲尔德大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新型的“工具箱”,其或有望帮助修复引发机体衰老、癌症和运动神经元疾病(MND)的DNA损伤。研究者发现,名为TEX264的蛋白和其它酶类能够帮助识别并吞掉粘附在DNA上促其损伤

2020-03-18

Nat Commun:DNA损伤修复DNA转录的协同作用

最近,来自挪威科学技术大学的Barbara van Loon博士等人在遗传信息修复方面有了新发现,该发现发表在最近的《Nature Communications》杂志上。

2020-02-24

Nat Commun:新研究揭示DNA修复机制

近日,多伦多大学的研究人员发现,精心设计的纤维丝,液滴动力学和蛋白质连接系统可以修复细胞核中某些受损的DNA。这些发现进一步挑战了碎片化的DNA“毫无目标地漂浮”的观点,-并突出了在生物学和物理学领域中跨学科研究的价值。

2020-02-16

Nat Commun:揭秘DNA破碎的新型修复机制

2020年2月12日 讯 /生物谷BIOON/ --染色体的断裂是对细胞最有害的损伤,如果其没有被恢复的话就会阻断染色体的复制和分离,从而导致细胞周期生长停止并促进细胞死亡,这些突变经常会在肿瘤细胞中频繁发生,而且在遗传物质复制期间会自发产生,为了能够有效地修复遗传物质中的损伤,细胞会将信息从完整的子代拷贝中转移到破碎的拷贝中,这被称之为姐妹染色单体的重组(

2020-02-13

Nature:揭示蛋白支架在修复DNA断裂中起关键作用

2019年11月13日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自丹麦哥本哈根大学的研究人员发现了某些类型的蛋白如何让受损的DNA保持稳定,从而保持DNA的功能和完整性。这一新发现也解释了某些蛋白存在先天或后天缺陷的人为何无法让他们的DNA保持稳定并患上诸如癌症之类的疾病。相关研究结果近期发表在Nature期刊上,论文标题为“Stabilization of chromatin topolo

2019-11-13

Nat Commun:如何利用“DNA修复错误”机制治疗疾病?

2019年11月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,由日本京都和加拿大蒙特利尔的研究人员开发的一种新的生物信息学工具MHcut揭示,DNA损伤的自然修复系统——“微同源性介导的末端连接”,在人类细胞中发生的几率可能比以往人们认为的要普遍得多。研究人员使用MHcut和商业基因组编辑技术,以极高的精确度在iPS细胞中创建了突变,从而无需患者样本即可对疾病进行建模。因此,即使在患者样本稀少或无法获

2019-11-01