Science子刊：利用抗CRISPR蛋白显著降低CRISPR-Cas9脱靶效应
图片来自Fuguo Jiang/UC Berkeley.2017年7月16日/生物谷BIOON/---CRISPR-Cas9基因编辑是基于细菌产生的保护自己免受病毒感染的策略开发出来的。如今有研究证实病毒进化出的反制措施，即被称作抗CRISPR蛋白（anti-CRISPR）的抑制性蛋白，能够被用来改进作为一种基因治疗工具的CRISPR-Cas9，从而降低可能导致不良副作用的脱靶基因编辑。在一项新的
2017-07-16
Science：基于CRISPR/Cas13a的诊断平台可检测任何RNA分子，灵敏度增加一百万倍
在一项新的研究中，研究人员将一种靶向RNA（而不是DNA）的CRISPR相关酶（即Cas13a）改造为一种快速的、廉价的和高度灵敏的诊断工具，从而有潜力引发研究和全球公共卫生变革。
2017-04-15
Nature：利用CRISPR/Cas9揭示蛋白ENL促进AML白血病产生
在一项新的研究中，研究人员揭示出蛋白ENL能够促进白血病产生。该蛋白含一种被称作YEATS的结构域，这种结构域“读取”组蛋白修饰。组蛋白缠绕在染色质上。
2017-03-05
Nat Microbiol：微生物利用抗CRISPR蛋白破坏CRISPR/Cas系统
在一项新的研究中，一个研究团队发现多样性的细菌物种编码阻断特异性CRISPR/Cas系统活性的基因。
2016-06-15
Nat Methods：在不同物种中比较不同Cas9蛋白激活物的基因激活潜力
在一项新的研究中，研究人员报道了他们如何在来自包括人类、小鼠和果蝇在内的有机体的不同类型细胞中如何严格地比较最为常用的人工合成的基因激活性Cas9，并根据它们的基因激活潜力，对它们进行排名。
2016-05-24
Cell：利用CRISPR/Cas9系统精确标记发育大脑中的内源性蛋白
在一项新的研究中，研究人员开发出一种被称作SLENDR的方法，这种方法允许对活组织样品中神经元DNA进行精确修饰。
2016-05-15