Cancer Res：通过CRISPR-Cas9筛选识别出有望治疗肝细胞癌的新型药物组合
来自中国香港大学等机构的科学家们成功地重新利用了一种获批的药物艾芬地尔（ifenprodil，一种血管舒张药）联合FDA获批的胰腺药物索拉非尼（sorafenib）来治疗肝细胞癌（HCC）；该项研究利用了研究人员所开发的CombiGEM-CRISPR v2.0筛选平台，其能加快科学家们在多种可能的药物组合中进行搜索，并抑制基因组中的可药用靶点从而来实现治疗肝细胞癌的目的。
英矽智能宣布在12个月内发现两款靶向PHD2的临床前候选化合物
英矽智能(InsilicoMedicine)今天宣布，公司已提名两款临床前候选化合物ISM012-077和ISM012-042，分别用于治疗肾性贫血和炎症性肠炎。
Nat Microbiol：新研究表明可对微生物群落进行CRISPR/Cas编辑
在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校的研究人员找到了一种方法，可以同时在许多不同物种的群体中添加或修改基因，这就为所谓的“群落编辑（community editing）”打开了大门。相关研究结果于2021年12月6日在线发表在Nature Microbiology期刊上。
2021年12月10日Science期刊精华
2021年12月16日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2021年12月10日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.Science：真核生物的核孔是机械敏感性的doi:10.1126/science.abd9776真核生物的细胞核容纳并保护遗传信息。它被核膜所包围，而且核膜将核质与细胞质分开。核膜的双膜系统与细胞骨架和
Nat Commun：利用脂质纳米颗粒多次递送CRISPR-Cas9到多种肌肉组织中
2021年12月22日讯/生物谷BIOON/---许多难治的疾病是基因突变的结果。基因组编辑技术有望校正该突变，从而为患者提供新的治疗。然而，将该技术用于需要校正的细胞仍然是一个重大挑战。在一项新的研究中，来自日本京都大学等研究机构的研究人员报告了脂质纳米颗粒如何为治疗杜兴氏肌肉营养不良症（DMD）小鼠模型提供有效的递送手段。相关研究结果于2021年12月8
Nat Commun：利用CRISPR-Cas9对非核糖体肽合成酶进行编辑可产生新型抗生素
在一项新的研究中，来自英国曼彻斯特大学的研究人员发现了一种操纵细菌中关键装配线酶的新方法，这可能为新一代的抗生素治疗铺平道路。相关研究结果近期发表在Nature Communications期刊。
2021年12月3日Science期刊精华
2021年12月9日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2021年12月3日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.Science：揭示癌细胞绕过癌症治疗的新机制doi:10.1126/science.abj1013在一项新的研究中，来自美国希望之城的研究人员利用全基因组测序技术，发现了一种发生突变的癌细胞如何能够继续复制
辉瑞/BioNTech向欧盟提交Comirnaty 12-15岁人群长期数据：疫苗效力达100%!
2228例试验参与者中，30例有症状COVID-19病例均来自安慰剂组，Comirnaty组为0例。
2021年11月CRISPR/Cas最新研究进展
2021年11月30日讯/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。2020年10月，德国马克斯-普朗克病原学研究所的Emmanuelle Charpentier博士以及美国加州大学伯克利分校的Jennifer A. Doudna博士因在CRISPR-Cas9基因编辑方面
Molecular Cancer :环状RNA CircDLG1通过海绵化miR-141-3p调控CXCL12，促进胃癌进展和抗PD-1耐药
胃癌是世界上最常见的癌症之一，也是与癌症相关的死亡原因之一。环状RNA(CircRNAs)是最近发现的一类非编码RNA或编码蛋白质的RNA，其特征是没有5‘-3’极性或多聚腺苷酸(PolyYA)的共价闭合环。