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Cell子刊:我国科学家揭示冠状病毒MERS-CoV受体DPP4也是新冠病毒SARS-CoV-2的候选结合靶点

2020年5月26日讯/生物谷BIOON/---作为一种由新型冠状病毒SARS-CoV-2(之前称为2019-nCoV)引起的新兴疾病,COVID-19因具有较高的风险水平而成为全球关注的焦点。人们已发现病原体SARS-CoV-2是β冠状病毒属中与严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒(SARS-CoV)和蝙蝠冠状病毒RaTG13密切相关的一个成员。冠状病毒

2020-05-26

BioLineRx新型CXCR4拮抗剂motixafortide治疗胰腺癌展现强劲疗效

2020年01月23日讯 /生物谷BIOON/ --BioLineRx是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发创新性的肿瘤学药物。近日该公司宣布,正在进行的IIa期COMBAT/KEYNOTE-202研究的三重联合治疗队列已完成患者入组。共有40例在接受一线吉西他滨方案治疗后病情进展的不可切除性IV期转移性胰腺癌(PDAC)患者按计划入组了以二线胰腺癌患者为

2020-01-23

PNAS:阻断CXCR4信号通路有望提高免疫治疗转移性乳腺癌的效果

2019年2月7日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国麻省总医院的研究人员发现结缔组织的过度生长(也称为纤维化)可能阻碍免疫疗法对转移性乳腺癌的有效性。他们还发现作为一种被批准在治疗淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者中动员血液系统干细胞的药物,普乐沙福(plerixafor)能够降低原发性乳腺瘤和转移性乳腺瘤中的纤维化,并改善小鼠模型对免疫疗法的反应。相关研究结果于2019年1月30日在线发

2019-02-07

Shire公司5-HT4受体激动剂Motegrity获美国FDA批准

2018年12月19日/生物谷BIOON/--英国制药公司Shire近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Motegrity(prucalopride)用于慢性特发性便秘(CIC)成人患者的治疗。与目前已上市的CIC处方药不同,Motegrity通过增强结肠肌肉的自然运动(蠕动)发挥作用。此次批准,使Motegrity成为美国市场治疗CIC的唯一一个选择性5-羟色胺(5-HT4)受体激动剂

2018-12-19

总局发布人表皮生长因子受体(EGFR)突变基因检测试剂等4项注册技术审查指导原则的通告

 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《人表皮生长因子受体(EGFR)突变基因检测试剂(PCR法)注册技术审查指导原则》《幽门螺杆菌抗原/抗体检测试剂注册技术审查指导原则》《抗人球蛋白检测试剂注册技术审查指导原则》《肠道病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则》,现予发布。特此通告。附件:1.人表皮生长因子受体(EGFR)突变基因

2018-02-26

Science:首次解析出多巴胺受体D4的高分辨率结构

图片来自UNC / UCSF。2017年10月21日/生物谷BIOON/---很多抗精神药物通过结合到大脑中的多巴胺受体分子上发挥作用。作为一种神经递质和化学信号,多巴胺在我们的经历如何影响我们的行为中发挥着至关重要的作用。但是鉴于科学家们仍然不能够理解脑细胞表面上的多种多巴胺受体之间的差异,这些药物中的大多数会导致“混乱”:它们结合到多种不同的多巴胺受体分子上,从而导致严重的副作用,如运动障碍和

2017-10-21

天然免疫受体“泛特异识别的结构生物学基础;4.NK细胞功能相关基因工程蛋白质药物的研发

1. 肝脏的天然免疫耐受机理及其肝脏的免疫病理学研究;2. 肝脏NK细胞对肝脏再生与损伤的负调机理; 3. 天然免疫受体“泛特异识别的结构生物学基础;4.NK细胞功能相关基因工程蛋白质药物的研发

2016-07-26

Oncotarget:CXCR4在乳腺癌和正常细胞中起着不同的作用

在制定有效的癌症疗法中的一个关键步骤是确定正常,健康细胞和癌细胞之间的差异,这些差异可以被利用来特异性杀伤肿瘤细胞。

2014-06-21

NRR:Toll样受体4介导的海马神经元凋亡

脂多糖干预前加入Toll样受体4抗体或糖原合酶激酶3β抑制剂氯化锂(LiCl)能减少海马神经元凋亡,促进细胞中磷酸化蛋白激酶B Ser473和磷酸化糖原合酶激酶βSer9表达,抑制活化Caspase-3表达和Bax/Bcl-2比值增加;但加入蛋白激酶B-抑制剂LY294002则作用相反。

2013-12-05

Cell:阻断CXCR4抑制恶性外周神经鞘瘤发展

2013年3月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,得克萨斯大学西南医学中心的科学家利用癌症基因小鼠模型成功阻断了一种无法治愈的肿瘤的发展。相关研究结论发表在Cell杂志上。 这项研究的主要人员Wei Mo博士等发现,通过遗传操作或化学阻断这些肿瘤中受体分子CXCR4的活性就能抑制肿瘤的发展。总之,这些数据揭示了一个潜在的治疗靶标,或许可用于开发目前无法治愈的恶性外周神经鞘瘤的治疗药物。

2013-03-10