我国化学家取得真核生物基因组设计与化学合成的重大突破
在国家自然科学基金创新研究群体项目和重大项目（项目编号：21621004，21390203）等资助下，天津大学元英进团队在真核生物基因组设计与化学合成方向取得重大突破。该团队完成了2条真核生物酿酒酵母染色体（synⅤ、sy
Nat Biotechnol：利用CRISPR表观基因组编辑鉴定人基因组中的功能性调节元件
在一项新的研究中，来自美国杜克大学的研究人员描述了一种高通量筛选技术：利用CRISPR-Cas9表观基因组编辑鉴定人细胞基因组中的调节元件。
上海生科院利用 CRISPR/Cpf1 系统简单高效实现水稻多基因定点编辑
3 月 19 日，《分子植物》（Molecular Plant）杂志在线发表了中国科学院上海生命科学研究院植物逆境生物学研究中心朱健康研究组题为 Multiplex Gene Editing in Rice using the CRISPR-Cpf1 System 的研究论文。该工
CRISPR基因编辑技术或有望治疗癌症和HIV等顽疾
CRISPR/Cas系统是大多数细菌与所有的古菌中的一种后天免疫系统，其全名为常间回文重复序列丛集/常间回文重复序列丛集关联蛋白系统，能够以消灭外来的质体或者噬菌体并在自身基因组中留下外来基因片段作为“记忆”。
PNAS：首次利用CRISPR-Cas9对古生菌进行基因组编辑
在一项新的研究中，来自美国伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的微生物学教授Bill Metcalf和博士后研究员Dipti Nayak首次记录了在古生菌（Archaea）中使用CRISPR-Cas9介导的基因组编辑。
Nat Biotechnol：首次利用CRISPR培育出单核苷酸编辑转基因小鼠
在一项新的研究中，研究人员利用这种流行的基因编辑技术CRISPR-Cas9的一种变体版本培育出单核苷酸编辑小鼠。
PLoS Pathog：利用CRISPR/Cas9培育出抵抗病毒感染的基因编辑猪
在一项新的研究中，研究人员培育出基因编辑猪。这些猪可能免受一种每年导致养猪业损失数十亿欧元的病毒感染。
ACS Nano：新型纳米颗粒运输系统或能克服CRISPR基因编辑障碍 有效改善疗法效率
近日，一项刊登在国际杂志ACS Nano上的研究报告中，来自马萨诸塞大学阿默斯特分校的研究人员通过研究利用纳米颗粒设计出了一种新系统能够帮助CRISPR/Cas9系统跨过细胞膜进入到细胞核中，同时还能够避免被细胞器所捕获。
基因编辑CRISPR专利诉讼案正将学界撕裂
在大洋彼岸，近日的一场有关生物科技的专利聆讯竟然如此热闹——到底谁将拥有CRISPR-Cas9的知识产权？这已经不是一场简单的“官司”，毕竟CRISPR-Cas9作为基因编辑工具，给学界带来了革命性变化，估值数十亿美元。11
利用分子乐高产生更优的CRISPR基因编辑工具
在一项新的研究中，研究人员利用分子乐高（molecular-Lego），将一种工程酶加入到革命性的新的基因编辑工具CRISPR/Cas9中。他们的研究表明在靶向基因组中的基因中，加入这种酶会使得基因编辑更加高效和潜在地更具特异性。