科学家利用CRISPR技术开启对人类胚胎的基因编辑 伦理道德问题是否需要关注？
2017年8月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自美国俄勒冈州波特兰市的研究人员宣布他们成功对人类胚胎的遗传信息进行了编辑，这似乎让很多人大吃一惊；当你看到新闻头条是“开创性的研究以及婴儿设计”时，你可能会质疑科学家们是否真的能够完成这样的操作，但这的确是研究者向前所迈出的一大步，随着研究的进行，科学家们后期还将会提出关于伦理道德方面的很多问题。科学家们到底做了什么？经历了多年的研究，
Nat Med：人基因变异可能让CRISPR基因编辑复杂化
图片来自iStock, Ratsanal2017年8月2日/生物谷BIOON/---我们的DNA上的自然差异可能通过抑制Cas9切割合适的基因靶标或者任何一种靶标的能力，降低CRISPR对人类基因组进行精准编辑的能力。详细地分析这个问题的严重程度，可能对基因组编辑技术如何在临床试验中进行测试和它们是否能够被广泛地使用产生影响。这种分析的结果于2017年7月31日在线发表在Nature Medici
Mol Cell：CRISPR靶向序列文库增强这种基因编辑方法的力量
图片来自Advanced Analytical Technologies。2017年7月23日/生物谷BIOON/---作为一种在生物学中比较流行的基因编辑技术，CRISPR如今比以前任何时候都要更强大。在一项新的研究中，英国研究人员构建出一种能够被用来引导CRISPR-Cas9复合体史无前例地精准地切割DNA的CRISPR靶向序列文库。除了其他的优势之外，这种新的工具极大地增加了CRISPR“切
科学家开发出基于CRISPR的新技术 或有望开发更为安全的基因编辑疗法
2017年7月3日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际著名杂志Cell上的一篇研究报告中，来自美国德克萨斯大学（The University of Texas）的研究人员通过研究利用CRISPR开发出了新型的基因编辑疗法来治疗危及生命的疾病，比如癌症、HIV和亨廷顿氏症等。图片来源：Jenna Luecke and David Steadman/Univ.of Texas at A
JCI：CRISPR/Cas9基因编辑技术有望治疗亨廷顿舞蹈症
图片来自Journal of Clinical Investigation, doi:10.1172/JCI920872017年6月20日/生物谷BIOON/---亨丁顿舞蹈症（Huntington's disease, HD）是一种遗传性神经退行性疾病。破坏脑细胞中的一种有问题的基因能够逆转亨丁顿舞蹈症病理和运动症状。亨丁顿舞蹈症是由编码一种被称作突变的亨廷顿蛋白（mutant huntingt
科学家成功优化CRISPR-Cpf1技术使其更加高效地编辑人类基因组
2017年6月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Chemical Biology上的研究报告中，来自斯克里普斯研究所的研究人员通过研究改善了当前最先进的基因编辑技术，使其能够更加精准地靶向切割并且粘贴人类和动物细胞中的基因，同时研究者还扩展了CRISPR-Cpf1基因编辑系统使其能够用来研究以及帮助抵御人类疾病。图片来源：The Scripps Resea
范勇教授：CRISPR/Cas9基因编辑技术在人类胚胎水平治疗遗传病的应用
6月9日，由生物谷主办的第四届基因编辑与临床应用研讨会在沪隆重开幕。本次大会邀请到国内相关企业的专家和众多专家学者共同探讨基因编辑在临床应用中的重大突破，大会期间设有主题讨论环节，针对基因编辑技术实现规模化的临床应用面临的困难、基因编辑技术在肿瘤免疫治疗中的应用、未来会不会有更好的基因编辑技术出现, 特别是有自主知识产权的等问题进行探讨。基因编辑是近年来发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术
植物基因|Cell：CRISPR基因编辑技术可用于改良西红柿品种
2017年10月12日/生物谷BIOON/---从它们硕大的果实以及紧密的枝干来看，西红柿的确是几千年人为培育的成果。然而，许多单独看来很有生产价值的性状背后的基因突变结合在一起反而会产生不如人意的结果。来自冷泉港的遗传学家Zachary Lippman与同事们在鉴定出了这些有意思的基因突变之后，希望利用CRISPR基因编辑技术对西红柿进行改造，以提高其适应环境的能力以及产量。"这听上去很诱人"，
默克开发替代性CRISPR基因组编辑方法
新技术将能帮助改进基因组编辑，为研究带来新的可能性 创造在疾病特异性应用中迅速部署新近发现的细菌CRISPR系统的方法 相关研究文章在知名期刊《Nature Communications》上发表 德国达姆施塔特2017年5月17日电 /美通社/ -- 领先的科技公司默克(Merck)开发了一种新的基因组编辑工具，能够让CRISPR变得更加高效、灵活和具有特征性，由此为研究人员带来更多的实验选择，并
将CRISPR基因组编辑与免疫疗法结合起来用于治疗癌症
2017年4月30日/生物谷BIOON/---自从基因组编辑工具CRISPR首次登上新闻头条以来，已过去好几年了[1]。人们已开始讨论它治愈各种各样的疾病[2]、创造超人[3]和让恐龙起死回生[4]的潜力。不过在猜测当中，一个医学领域