中国生物新冠灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床研究揭盲：中和抗体阳转率100%
6月16日，国药中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。揭盲结果显示：疫苗接种后安全性好，无一例严重不良反应，不同程序、不同剂量接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，0，28天程序接种两剂后，中和抗体阳转率达100%。此次武汉生物制品研究所的新冠灭活疫苗临床试验为随机、双盲、安慰剂对照的
LEAF先导抗癌药LEAF-140临床前研究结果发布
L.E.A.F. Pharmaceuticals LLC（简称LEAF）宣布，该公司先导抗癌药LEAF-1401的临床前研究结果已在美国临床肿瘤学会(ASCO)的2020年线上虚拟年会上正式发布，本届年会于不久前的5月29日至31日顺利召开。使用LEAF-1401进行治疗后的结果显示，与已经获批的抗癌药培美曲塞（Alimta，中文名称：力比泰）相比，转变成五
辉瑞新一代口服JAK1抑制剂abrocitinib 4项III期临床研究获得成功！
abrocitinib被美国FDA授予了突破性药物资格，这是一种口服小分子，选择性抑制JAK1。
多项研究开发出可增强基因组编辑范围的新型CRISPR/Cas9工具
2020年5月25日讯/生物谷BIOON/---在2020年5月发表在Nature Biotechnology期刊和Nature Communications期刊上的两项新的研究中，来自美国麻省理工学院等研究机构的研究人员成功设计出具有增强基因组编辑能力的新蛋白，从而极大地拓宽了可以准确有效地访问的DNA序列。这两项研究是由刚在麻省理工学院媒体实验室完成博士
Moderna新冠疫苗1期临床试验成功激发人体免疫应答
根据世界卫生组织（WHO）的统计，全球确诊的新冠病毒疾病（COVID-19）患者人数已经超过450万人，超过30万人因此失去了生命。然而，新冠病毒给全球人民带来的健康威胁也激起了生物医药领域前所未有的研发热情和合作精神。无论是在诊断、疗法、还是疫苗的开发方面，我们都目睹了新技术的加快应用和研发速度的极度提升。我们期待这些努力能够早日开花结果，为战
荣昌生物创新ADC药物RC48（爱地希）晚期胃癌临床研究结果在ASCO大会公布
受新冠疫情影响，2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会由线下转为线上虚拟会议，于5月29日至6月2日举行。荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 （下称"荣昌生物"）自主创新抗体偶联(ADC)药物RC48（爱地希）在此次会议展示了最新研究进展，由北京大学肿瘤医院沈琳教授牵头的"RC48治疗HER2过表达的局部晚期或转移性胃癌Ⅱ期临床研究"入选大会壁报展示，于北
JCI：研究揭示年轻人体内的乳腺癌致癌基因
在过去的20年中，我们对遗传性疾病的了解有了飞跃性的发展，并且发现了一些遗传性基因变异，可能会导致癌症的发展。长期以来，我们已经知道人类BRCA1和BRCA2基因的突变可能导致癌症的发展，对于卵巢癌和乳腺癌尤其如此。
Lancet：我国科学家全球首个新冠病毒疫苗人体临床试验结果公布！结果显示该疫苗是安全的，可快速触发免疫反应
2020年5月23日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国军事医学科学院生物工程研究所、江苏省疾病预防控制中心、中国食品药品检定研究院、湖北省疾病预防控制中心、病原微生物生物安全国家重点实验室、华中科技大学和上海灿明医药科技有限公司的研究人员发现全球首个进入I期人体临床试验的COVID-19疫苗是安全的、耐受性好的，并且能够人体中产生针对SA
大量临床研究报告与COVID-19相关的皮疹！
2020年5月23日讯 /生物谷BIOON /--世界各地出现了大量关于COVID-19患者皮疹的报告。皮疹可以有多种形式--一些表现为小红斑，而另一些表现为较大的平坦或隆起的病灶。有的看起来像蜂窝状，有的像冻伤的脚趾。然而，现在说这些皮疹是由新的冠状病毒引起还是与其他因素有关还为时过早。加州大学旧金山分校皮肤病学教授、《美国医学会皮肤病学杂志》(JAMA de