PNAS：CRISPR-Cas9系统构建心脏衰竭小鼠模型
突变体小鼠模型为我们研究个别基因对发育、生理以及疾病发生等科学问题提供了极大的便利。然而，传统的小鼠突变体模型构建是一项十分耗时耗力的工程。最近的CRISPR-Cas9系统对于动物体的遗传修饰是一项革命性的突破。
你知道最近两个月CRISPR基因编辑技术又取得了哪些炸碉堡式的惊人进展吗？
战斗硝烟四起一场有关CRISPR的战争正在正义的殿堂肆虐。这句话完全可以在字面上进行理解。CRISPR技术研发的两大主要玩家Jennifer Doudna和张锋现在打起了官司，要通过法庭来决定谁发现这一技术而应获得专利。这场战
CRISPR专利争夺者Science再发新文章 进一步阐明CRISPR/Cas9工作机制
来自美国加州大学的一组科学家最近利用结构生物学技术对CRISPR/Cas9剪切DNA的过程进行了更进一步观察。在这项发表在国际学术期刊science上的最新研究中，研究人员详细描述了一种叫做R环的三链结构的形成过程，他们利用晶体X射线衍射技术捕获了这一过程的3D图像，通过这些结果研究人员对CRISPR/Cas9的工作机制有了进一步认识。
CRISPR基因编辑技术或将用于对人类胚胎进行编辑
最热门的基因编辑技术—CRISPR，或许很快就可以被用来研究人类胚胎了，近日，来自英国的监管委员会将去评估敲除日龄胚胎发育基因所引发的效应，来自科瑞克研究所的研究人员Kathy Niakan讨论了该项目背后的基本原理，同时他们还希望这项调查有一天或将改善人类的不育疗法。
Crispr-cas9 基因编辑技术成功治愈遗传性肌肉营养不良
如今十分热的基因组编辑工具-CRISPR又取得了一项新的成就：研究者们利用这工具治愈小小鼠的多种肌肉营养障碍症。三个研究组最近发表在《science》杂志上的文章表明，他们利用CRISPR技术敲除了患有Duchenne muscular
CRISPR不是张锋的？基因编辑工具的专利之争
从2012年开始，CRISPR/Cas9被用于很多生物系统中进行基因组编辑，在各大顶级期刊上发表了大量文章，可算是赚足了眼球。随着CRISPR/Cas9基因编辑系统逐渐进化，并趋于成熟，从学术界的共享走向专利申请以及商业化的道路也逐渐清晰起来。然而面前还存在着很多问题，例如，CRISPR/Cas9的专利申请之路就并不那么顺利。
Nature & Science：对Cas9酶进行工程化修饰或可增强基因编辑技术CRISPR的精准性
一种编辑基因组的强大技术或将具有更高地精确性， 6日发表于国际杂志Nature上的研究报告中，研究人员巧妙地利用一种酶类，成功地降低了在某些情况下CRISPR–Cas9技术的错误率。
北京中医药大学：用CRISPR介导基因编辑miR-155用于治疗类风湿性关节炎
来自北京中医药大学、北京大学的研究人员报告称，她们采用CRISPR/CAS9介导基因组编辑miRNA-155，成功抑制了小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞中的促炎性细胞因子生成。这项研究工作发布在《BioMed Research International
【盘点】基因编辑大咖张锋博士CRISPR系统亮点研究
近年来，随着生物技术突破性的变革及科学家们不断的努力，新的基因编辑技术不断涌现出来，推基因编辑，继ZFN，TALENs基因编辑技术的推出，又出现了当下最热门最新型的CRISPR/Cas9基因编辑系统。
