三篇Nature子刊揭示CRISPR-Cas9技术新策略
在一项新的研究中，美国研究人员通过改进现有的基因组编辑技术CRISPR-Cas9而使得这种技术更为准确，而且具有更少的脱靶(off-target)错误。
Genome Res：新方法让CRISPR-Cas9飞得更高
韩国研究人员提供一种被称作多重Digenome-seq的工具，能够同时地绘制出几种CRISPR-Cas9核酸酶的全基因组特异性，并且能够很快地和低成本地发现想要的和不想要的插入和缺失。
CRISPR-Cas9应用重要研究小结
三篇关于CRISPR-Cas9应用的重要研究：利用CRISPR-Cas9基因编辑技术在基因水平上操纵解脂耶氏酵母；寻找基因组中参与调控基因表达的调节元件；成功地校正由XLRP患者皮肤细胞经重编程产生的干细胞中引发失明的基因突变。
Science：英国科学家申请开放Crispr-cas9人类胚胎编辑权限
作为基因编辑领域最火热的技术，Crispr-Cas9系统在不远的将来将被用于编辑人类的胚胎。1月14日，英国管理委员会将审议利用Crispr系统对发育一天左右的人类胚胎进行发育相关基因敲除的申请。在今日的会议上，来自弗朗西斯-克里克研究所的研究员Kathy Niakan讨论了这一项目的合理性，并且希望该项目能够有一天用于不育症的治疗。
PNAS：CRISPR-Cas9系统构建心脏衰竭小鼠模型
突变体小鼠模型为我们研究个别基因对发育、生理以及疾病发生等科学问题提供了极大的便利。然而，传统的小鼠突变体模型构建是一项十分耗时耗力的工程。最近的CRISPR-Cas9系统对于动物体的遗传修饰是一项革命性的突破。
你知道最近两个月CRISPR基因编辑技术又取得了哪些炸碉堡式的惊人进展吗？
战斗硝烟四起一场有关CRISPR的战争正在正义的殿堂肆虐。这句话完全可以在字面上进行理解。CRISPR技术研发的两大主要玩家Jennifer Doudna和张锋现在打起了官司，要通过法庭来决定谁发现这一技术而应获得专利。这场战
CRISPR专利争夺者Science再发新文章 进一步阐明CRISPR/Cas9工作机制
来自美国加州大学的一组科学家最近利用结构生物学技术对CRISPR/Cas9剪切DNA的过程进行了更进一步观察。在这项发表在国际学术期刊science上的最新研究中，研究人员详细描述了一种叫做R环的三链结构的形成过程，他们利用晶体X射线衍射技术捕获了这一过程的3D图像，通过这些结果研究人员对CRISPR/Cas9的工作机制有了进一步认识。
Crispr-cas9 基因编辑技术成功治愈遗传性肌肉营养不良
如今十分热的基因组编辑工具-CRISPR又取得了一项新的成就：研究者们利用这工具治愈小小鼠的多种肌肉营养障碍症。三个研究组最近发表在《science》杂志上的文章表明，他们利用CRISPR技术敲除了患有Duchenne muscular
CRISPR基因编辑技术或将用于对人类胚胎进行编辑
最热门的基因编辑技术—CRISPR，或许很快就可以被用来研究人类胚胎了，近日，来自英国的监管委员会将去评估敲除日龄胚胎发育基因所引发的效应，来自科瑞克研究所的研究人员Kathy Niakan讨论了该项目背后的基本原理，同时他们还希望这项调查有一天或将改善人类的不育疗法。
CRISPR不是张锋的？基因编辑工具的专利之争
从2012年开始，CRISPR/Cas9被用于很多生物系统中进行基因组编辑，在各大顶级期刊上发表了大量文章，可算是赚足了眼球。随着CRISPR/Cas9基因编辑系统逐渐进化，并趋于成熟，从学术界的共享走向专利申请以及商业化的道路也逐渐清晰起来。然而面前还存在着很多问题，例如，CRISPR/Cas9的专利申请之路就并不那么顺利。