Nat Commun：新方法使得CRISPR基因编辑准确性高达98%
2017年11月28日/生物谷BIOON/---在过去的五年里，CRISPR-Cas9技术因它的简单性和低成本，引发了基因编辑领域变革。但是，尽管这项技术能够可靠地发现和切割靶DNA序列片段，但是按照所希望的那样修复这种切割是一种碰运气过程。当目标就是校正DNA中导致遗传疾病的碱基变化时，高达50%的错误率是一个特别不容忽视的问题。如今，在一项新的研究中，美国威斯康星大学麦迪逊分校生物医学工程教授
基因编辑CRISPR-Cas9研究获新成果
复旦大学生命科学学院、遗传工程国家重点实验室黄强课题组与卢大儒课题组合作的关于基因编辑系统CRISPR-Cas9的研究成果在线发表于国际知名学术期刊《自然·通讯》(Nature Communications)。该成果用冷冻电镜单颗粒三维重构方法解析了CRISPR-Cas9的DNA剪切活性结构，在CRISPR-Cas9的DNA剪切机理研究方面取得了重要进展。目前，基于细菌获得性免疫系统发
科学家开发出能携带CRISPR系统的新型纳米颗粒 可实现对细胞基因组的精准编辑
2017年11月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际著名杂志Nature Biotechnology上的一篇研究报告中，来自MIT的科学家开发出了一种新型纳米颗粒，这种纳米颗粒能够运输CRISPR基因编辑系统，并对小鼠机体的基因进行特异性修饰；因此研究人员就能够利用纳米颗粒来携带CRISPR组分，从而就消除了使用病毒的需要。图片来源：MIT利用这种新型的运输技术，研究者就能对大约
梳理基因编辑系统CRISPR-Cpf1最新研究进展
2017年10月27日/生物谷BIOON/---CRISPR/Cas系统是目前发现存在于大多数细菌与所有的古菌中的一种免疫系统，被用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。在CRISPR/Cas系统中，CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列（clustered regularly interspaced short palindromic repeats）的简称，涉及细菌基因组中的独特
研究发现真核基因组更像“一窝社会性昆虫”
传统上，基因组被喻为一本书，即“生命之书”，主要是指蛋白质编码DNA贮藏遗传信息、能够被转录和翻译为蛋白质的功能。然而，随着人类和越来越多其他高等生物基因组的完成，人们渐渐认识到将基因组比喻为书可能有点不合适了。龙岩学院生命科学学院教授邱国华等经过多年研究后将其比喻为“一窝社会性昆虫”。近日，相关文章发表于国际期刊《表观基因组学》。非编码DNA是“保镖”邱国华等人认为，基因组有别于一本
CRISPR-Cas9基因编辑技术10月份研究进展一览
2017年10月27日/生物谷BIOON/---本期为大家带来的是CRISPR-CAS9技术的最新研究进展，希望读者朋友们能够喜欢。1. PNAS：利用“CRISPR-Cas9”技术治疗青光眼doi/10.1073/pnas.1706193114最近，来自爱荷华大学的研究者们利用CRISPR-CAS9基因编辑技术破坏了一个与某种类型的青光眼疾病相关的突变基因，这种类型的青光眼是永久性致盲的主要原因
植物基因|Cell：CRISPR基因编辑技术可用于改良西红柿品种
2017年10月12日/生物谷BIOON/---从它们硕大的果实以及紧密的枝干来看，西红柿的确是几千年人为培育的成果。然而，许多单独看来很有生产价值的性状背后的基因突变结合在一起反而会产生不如人意的结果。来自冷泉港的遗传学家Zachary Lippman与同事们在鉴定出了这些有意思的基因突变之后，希望利用CRISPR基因编辑技术对西红柿进行改造，以提高其适应环境的能力以及产量。"这听上去很诱人"，
2017年9月CRISPR基因编辑技术研究进展一览
2017年9月25日/生物谷BIOON/---本期为大家带来的是九月份CRISPR/Cas9基因编辑技术相关的最新研究进展，希望读者朋友们能够喜欢。1. Nature：利用CRISPR/Cas9揭示OCT4基因在人胚胎早期发育中发挥着关键作用doi:10.1038/nature24033在一项新的研究中，来自英国和韩国的研究人员利用基因组编辑技术CRISPR/Cas9揭示出一种关键的基因在人胚胎的
Science：CRISPR基因编辑结合离体器官构建技术帮助检测遗传性癌症特异性DNA缺陷
2017年9月16日/生物谷BIOON/---最近，来自英国与荷兰的研究者们开发出了两种新型的家检测一类遗传性癌症的方法——“器官发育”与“CRISPR-CAS9”.根据最近发表在《Science》杂志上的一篇文章，作者们描述了这种方法如何能够更好地理解特定类型的遗传性癌症。为了更好地理解遗传性癌症发生过程中的各类影响因素的作用，研究者们利用成人小肠上皮细胞分化培养出了离体器官，这种人造器官能够用
Sci Rep：Crispr-Cas9基因编辑技术用于改变花的颜色
2017年9月13日/生物谷BIOON/---最近，科学家们通过CRISPR基因编辑技术成功地改变了一种日本花园花卉的颜色，这一突破证明CRISPR技术在更广泛的领域内具有潜在的利用价值。这一被改造的花卉叫做日本牵牛花，研究者们仅仅改变其其中一个负责花瓣颜色的基因。然而这一研究却表明CRISPR技术的应用价值远不止于此。如果你还不熟悉CRISPR/CAS9技术，那么简单来说，该技术的原理是实现DN