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Cell子刊:诺奖团队揭开CRISPR基因编辑效率之谜

这项研究颠覆了“PAM 越宽松越好”的传统认知,揭示特异性与效率的精准平衡才是关键。

2025-04-28

研究人员联合破解多发性骨髓瘤耐药难题,血清检测技术可助力个体化精准治疗

该研究首次从表观遗传学视角明确了染色体外环状DNA在多发性骨髓瘤耐药中的功能,揭示了eccANKRD28-POU2F2-RUNX1/2转录调控网络在肿瘤耐药机制中的关键作用。

2025-04-23

登上Cell封面:中国科学院将CRISPR基因编辑与AI机器人结合,推动可持续农业发展

该研究将生物技术 + 人工智能深度融合,首次提出作物-机器人协同设计理念,通过基因编辑重新设计作物花型,快速精准创制“机器人友好”的结构型雄性不育系。

2025-10-19

生成式AI设计出CRISPR蛋白,高效编辑人类DNA,且安全性更高

该研究展示了一种完全由人工智能从头设计的基因编辑工具——OpenCRISPR-1,并首次成功进行了对人类基因组的精准编辑。

2025-08-04

生成式AI设计出CRISPR蛋白,高效编辑人类DNA,且安全性更高

该研究展示了一种完全由人工智能从头设计的基因编辑工具——OpenCRISPR-1,并首次成功进行了对人类基因组的精准编辑。

2025-08-02

相达生物科技在美国独家推出创新型FebriDx® 检测 进一步扩展INDICAID™妥析™呼吸道检测产品系列

 • FebriDx® 是业界领先的快测,帮助区分细菌性和非细菌性感染,有效满足门诊病人的快测需求,帮助医生更精准审慎地使用抗菌素,降低抗菌素耐药性。

2025-07-16

隐形 CRISPR 横空出世!Cell:免疫健全模型解锁癌症转移新靶点,AMH-AMHR2 轴成抗癌新希望

团队提出了一个优雅的解决方案——一种特殊的策略,能为CRISPR/Cas9披上一层"分子伪装",使其对免疫系统不可见。

2025-11-27

揭示造血干细胞CRISPR基因编辑的意外不良后果

这项研究提出了克服基于 HDR 编辑的 HSPC 基因疗法关键障碍的策略,为提高其在临床应用中的疗效和安全性提供了框架。

2025-06-10

Cell:新技术保护合成基因回路免受细胞生长稀释

研究人员概述了一种技术,该技术可通过称为"液-液相分离"的过程在细胞内形成微小的液滴状区室,从而稳定合成基因电路。

2025-11-26