Nature：科学家开发出了一种能使人类T细胞杀死癌细胞能力提高100倍的新技术
利用自然发生的突变或许能代表一种有希望的方法来探索T细胞生物学的极端，同时研究人员还发现了来自恶性T细胞进化的解决策略如何改善广泛的T细胞疗法。
2024-02-25
Nat Methods : 自主生物发光成像技术在真核生物中的创新进展
科学家们通过对霓虹灯菌(Neonothopanus nambi)中的生物发光途径进行改良，成功实现了在植物、真菌和哺乳动物宿主中自主发光亮度的显著提升。
2024-01-26
Sci Transl Med：mRNA技术有望帮助治疗人类罕见的肝脏遗传性疾病
罕见病通常是由患者机体DNA的错误所引起的，全球目前大约有3亿名患者会受到罕见病的影响，然而这些疾病中仅有不到5%的比例取得了批准的治疗方法。
2024-01-23
Science：张锋一次性发现了188种新型CRISPR-Cas系统
这项研究也提示我们，该研究发现的CRISPR相关系统代表着与RNA指导机制相关的多样化生化活动的未开发宝库，具有巨大的生物技术发展潜力。
2023-11-27
益腾医疗完成Pre-A轮数千万融资，破解CT球管卡脖子技术
益腾在CT球管的生产流程中积累了大量经验和数据，已经搭建起稳定量产的生产体系，5.5 MHU CT球管的量产指日可待，即将快速进入市场。
2024-01-20
科研人员开发uCoTargetX技术实现单细胞多组蛋白修饰与转录并行检测
研究者在此基础上进一步优化革新，发展了uCoTargetX技术，在国际上率先实现单细胞多种组蛋白修饰和转录组的并行检测，为深入研究各种生理病理状态下细胞命运的表观调控提供了强有力的技术工具。
2024-01-16
历史性时刻：FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法！见证120年来人类生物医学的进步
美国食品和药物监督管理局（FDA）做出了一项真正具有历史意义的决定——批准了Casgevy上市，这是一款基于CRISPR技术的开创性基因编辑疗法，用于治疗12岁及以上伴有复发性
2023-12-11
Nature：迟洪波团队利用单细胞CRISPR筛选，在体内绘制肿瘤T细胞命运调控网络
这项研究揭示了肿瘤内CTLs分化和功能的多样性及关键的调控转录因子，并为整合CTLs细胞命运基因调控网络和改善肿瘤免疫反应的潜在靶点提供了一个系统框架。
2023-11-17
Nature Methods | 微吻画笔(μkiss)：向活细胞精准传递纳米粒子与分子的创新技术，开启活细胞研究的新篇章
μkiss技术的发展，不仅为我们提供了一种在细胞生物学(cell biology)领域内，对单个细胞表面区域进行特定物质传递的新方法，还为细胞过程的新型和更精确的研究打开了大门。
2024-02-17