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Cell:科学家揭秘先天基因密码如何影响癌症发展?有望开启精准医疗新时代

通过一种名为“精准肽组学”的先进技术,研究团队对超过33万个编码蛋白质的先天基因变异进行分析揭示了这些变异如何在肿瘤中发挥作用。

2025-04-18

Nat Commun:科学家揭开基因“印记”的神秘面纱,人类细胞中的甲基化图谱

本文研究不仅揭开了基因“印记”的神秘面纱,还提供了一个全新的视角来理解基因调控和疾病机制。

2025-04-23

MN:发现新阿尔茨海默病风险基因!TYROBP缺失或通过上调炎症导致AD和痴呆风险升高

这项研究首次证明了TYROBP基因与AD、痴呆风险和早发之间存在显著遗传关联。

2025-05-20

NCB:中山大学团队发现,精神压力竟会关闭抗癌基因,促进瘤内神经生长,助力“癌王”进展

这项研究成果表明,心理压力会导致ALKBH5缺乏,从而直接导致胰腺癌细胞的表观转录组学改变,进而促进神经支配,加速肿瘤进展。

2025-05-29

Nature Biotechnology:首张人体组织特异性蛋白质地图,精准解锁疾病基因新靶点!

这项研究发现蛋白质共丰度是一个极其强大的预测指标,它能非常准确地识别蛋白质之间的关联,甚至在某些方面优于传统的蛋白质共分级(Protein cofractionation)方法。

2025-05-07

Stem Cell Reports类器官研究揭开阿尔茨海默病风险基因的秘密

本研究发现,APOE4可减少人类脑类器官皮质兴奋性神经元并增加胶质细胞,同时促进GABA能神经元增殖分化,最终破坏神经网络功能,揭示其通过影响神经发育增加阿尔茨海默病风险。

2025-06-26

我国学者发现,这个基因突变会导致天然短睡眠

该研究发现了一种新的基因突变——SIK3-N783Y,这种突变可能有助于解释为何有些人睡眠需求少。

2025-05-15

《科学》:科学家发现新的潜在帕金森病相关基因变异,与溶酶体功能障碍有关!

CCC和Commander复合物缺乏会影响溶酶体稳态,COMMD变异可能代表了帕金森病和路易体痴呆等其他与溶酶体功能障碍有关的神经退行性疾病中的疾病风险修饰基因。

2025-04-23

Cell子刊:杭州师范大学汪虎等团队发现核外泌体靶向复合物通过消解R环,保障造血干细胞的自我更新能力与基因组完整性

本研究不仅证实了NEXT复合物在维护造血干细胞基因组完整性和长期功能方面的关键作用,同时也表明该复合物有望成为弥漫性大B细胞淋巴瘤治疗的潜在靶点。

2025-12-16

Science子刊:突破性基因疗法有望治疗Dravet综合症

在这项研究中,经过治疗的小鼠表现出显著的改善。癫痫发作得到缓解,恢复时间长,没有观察到不良反应。

2025-03-21