Cell Stem Cell：科学家在生长人类器官用于人体移植研究领域取得了重大进展
在保持分化能力和表观遗传学完整性的同时，分离具有原始多能性特征的人类MEK/ERK信号无关的多能干细胞（PSCs）仍然具有一定的挑战性；实现培养的器官用于挽救生命的移植程序的愿景仍然是一个漫长的过程，然而，来自以色列魏茨曼科学研究所等机构的科学家们在干细胞方面的工作正在为这一目标的实现铺平了道路，相关研究结果以题为“Principles of signali
Nat Microbiol：新研究表明可对微生物群落进行CRISPR/Cas编辑
在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校的研究人员找到了一种方法，可以同时在许多不同物种的群体中添加或修改基因，这就为所谓的“群落编辑（community editing）”打开了大门。相关研究结果于2021年12月6日在线发表在Nature Microbiology期刊上。
瑞科生物启动新冠肺炎疫苗ReCOV国际多中心II/III期临床研究，多重策略或可有效应对Omicron变异株
近日，创新型疫苗企业江苏瑞科生物技术股份有限公司（以下简称“瑞科生物”或“公司”）宣布，其研发的重组双组分新冠肺炎疫苗（以下简称“ReCOV”）已经获得菲律宾批准，开展II/III期临床研究，这是瑞科生物ReCOV疫苗继在取得《药品生产许可证》后，取得的又一项重大进展。
基石药业潜在全球同类最佳药物CS5001（ROR1 ADC）临床试验申请获FDA批准开展临床研究
1月3日，港股上市创新药企基石药业（2616.HK）对外宣布，其抗体偶联药物（ADC）CS5001的临床试验申请（IND）已在2021年获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。
基石药业择捷美®治疗复发难治淋巴瘤注册性临床研究达到主要终点，拟递交新适应症上市申请
1月13日，港股创新药企基石药业（2616.HK）宣布其最新获批上市的PD-L1同类最优药物择捷美®（舒格利单抗注射液）治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）的注册性临床研究（GEMSTONE-201）达到主要研究终点
多项临床前研究表明刺突蛋白-铁蛋白纳米颗粒疫苗有望抵抗包括SARS-CoV-2在内的一系列冠状病毒
最近发表的一系列临床前研究表明美国沃尔特-里德陆军研究所（WRAIR）的研究人员开发的刺突蛋白-铁蛋白纳米颗粒（Spike Ferritin Nanoparticle, SpFN）COVID-19疫苗不仅能引起有效的免疫反应，而且还可能对令人担忧的SARS-CoV-2变体以及其他冠状病毒提供广泛的保护。
2021年11月CRISPR/Cas最新研究进展
2021年11月30日讯/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。2020年10月，德国马克斯-普朗克病原学研究所的Emmanuelle Charpentier博士以及美国加州大学伯克利分校的Jennifer A. Doudna博士因在CRISPR-Cas9基因编辑方面
盛普向全球招募LeSoleil莱素理防治药物系列对COVID-19已知所有变异毒株的临床研究再验证合作机构的公告
盛普生命科技有限公司(Suntrap LifeTechnologies Ltd.)自2020年2月，审慎地针对COVID-19的特性进行了评估和发展预测，快速立项并组建了盛普研究团队，利用自建并符合药物发现科学规律的S-CPDD药物设计体系与药物发现系统及IDDNU®(国际药物设计与发现网络联盟，International Drug Desig
诺华公布T-Charge平台首批细胞疗法人体临床数据：疗效显著!
T-Charge平台可保留T细胞的干性，产生一种更高增殖潜能和更少耗竭T细胞的产品，不到2天就能完成CAR-T细胞的生产，输注体内后大幅增殖。
