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降低慢性肾病患者死亡风险31% 阿斯利康达格列净再获突破

 阿斯利康(AstraZeneca)公司宣布,该公司的重磅SGLT2抑制剂达格列净(dapagliflozin,英文商品名Farxiga),在治疗慢性肾病(CKD)患者的3期临床试验中,将患者肾功能严重下降以及肾死亡风险降低44%。而且,达格列净还显着降低患者因心衰住院和心血管死亡风险,并且导致患者的全因死亡风险下降31%。这意味着,在慢性肾病患者

2020-09-01

2020年7月31日Science期刊精华

2020年7月31日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊(2020年7月31日)发布,它有哪些精彩研究呢?让小编一一道来。1.Science论文深度解读!基因编辑大牛揭示碱基编辑器的作用机制doi:10.1126/science.abb1390在短短八年内,CRISPR-Cas9已经成为基础研究和基因治疗的首选基因组编辑器。但CRI

2020-07-31

新型抗炎药:IL-31受体A靶向阻断抗体nemolizumab III期临床成功!

与安慰剂相比,nemolizumab显著减轻了特应性皮炎相关瘙痒。

2020-07-12

拜耳非甾体雄激素受体拮抗剂Nubeqa(darolutamide)将死亡风险显著降低31%!

2020年05月14日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳(Bayer)近日公布了前列腺癌新药Nubeqa(darolutamide)关键性III期ARAMIS研究的最终总生存期(OS)分析数据。结果显示,在非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)男性患者中,与安慰剂相比,Nubeqa显著延长了总生存期(OS)、显著延缓了癌症相关症状的出现时间,

2020-05-14

“人民的希望”瑞德西韦首个安慰剂对照临床数据:恢复时间比安慰剂快31%!

瑞德西韦组恢复时间比安慰剂快31%,死亡率降低(8% vs 11.6%)

2020-04-30

首创IL-31受体阻断抗体!nemolizumab治疗结节性痒疹(PN)II期临床显著降低瘙痒程度!

2020年02月23日讯 /生物谷BIOON/ --Galderma是全球最大的独立全球性皮肤学公司,是研究和开发科学定义和医学证明的皮肤病解决方案的领导者。近日,该公司宣布,评估nemolizumab治疗中重度结节性痒疹(prurigo nodularis,PN)成人患者II期研究(NCT03181503)的完整结果已发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)

2020-02-23

2020年1月31日Science期刊精华,我国科学家同期发表一篇Science论文

2020年2月7日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊(2020年1月31日)发布,它有哪些精彩研究呢?让小编一一道来。1.Science:在神经元突起中,单核糖体偏好性地翻译突触mRNAdoi:10.1126/science.aay4991RNA测序和原位杂交揭示了神经元树突和轴突中存在意想不到的大量RNA种类,而且许多研究已经记

2020-02-07

1月31日新型冠状病毒感染肺炎简报

全国概况: 1月29日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例1737例(西藏首例确诊病例),新增重症病例131例,新增死亡病例38例(湖北37例、四川1例),新增治愈出院病例21例,新增疑似病例4148例。 截至1月29日24时,国家卫生健康委收到31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告确诊病例7711例,现有重症病例1370例

2020-01-31

IL-31受体抑制剂获FDA认定 用于治疗结节性痒疹

  Galderma公司日前宣布,美国FDA已经授予该公司开发的“first-in-class”IL-31受体α单克隆抗体nemolizumab 的突破性疗法认定,用于治疗结节性痒疹((prurigo nodularis, PN)。结节性痒疹是一种潜在使人衰弱的罕见慢性皮肤病,表现为覆盖大面积皮肤的厚结节和伴随的严重瘙痒。 它经常严重损害

2019-12-12

两部委:明年3月31日前全国各地建成疫苗全过程追溯体系!

近日,国家药监局综合司及国家卫健委办公厅联合发布了《关于做好疫苗信息化追溯体系建设工作的通知》,按照《疫苗管理法》要求,进一步规范制定了疫苗信息化追溯体系建设工作。▍明年3月31日前全国各地建成疫苗全过程追溯体系按照要求,将北京、天津、内蒙古、上海、江苏、海南、重庆先行试点,率先完成疫苗信息化追溯体系建设,并于2019年12月31日前完成与协同平台的衔接,2

2019-12-14