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阿斯利康COVID-19疫苗Vaxzevria在日本获批:用于18岁及以上人群!

Vaxzevria间隔4-12周接种2针,可常规冷藏(2-8℃)储存、运输、处理6个月。

2021-05-23

Nature: NHS COVID-19应用程序的流行病学影响

2021年5月17日讯/英国受2019冠状病毒(COVID-19)大流行严重影响,成为2020年确诊死亡率世界最高的国家之一。为减少病毒传播,英国国家医疗服务体系(NHS)于2020年9月24日启动了英格兰和威尔士COVID-19应用程序。在拥有兼容智能手机的3370万合格用户中,该应用程序已经在2100万部不同的设备上下载,至少有1650万人经常使用该应用

2021-05-17

GSK/Vir单抗sotrovimab在欧盟进入滚动审查:早期治疗高危COVID-19患者!

sotrovimab是一种具有双重作用的单抗,同时具有阻断病毒进入健康细胞、清除受感染细胞的潜力。

2021-05-12

刘民教授团队发表我国首个COVID-19聚集性疫情防控效果评价指标体系

日前,北京大学公共卫生学院刘民教授团队关于COVID-19聚集性疫情防控效果评价指标体系的研究论文“基于应急管理理论的新型冠状病毒肺炎聚集性疫情防控效果评价指标体系的构建”发表在国内权威期刊《中国全科医学》杂志上,该指标体系为我国首个新型冠状病毒肺炎聚集性疫情防控效果评价指标体系。面对新型冠状病毒肺炎疫情全球大流行,我国疫情防控始终面临着“外防输入”的压力。

2021-05-16

赛诺菲/葛兰素史克佐剂重组COVID-19疫苗:全部成人年龄组触发强烈中和抗体反应!

在既往感染者中单次注射产生的高水平免疫反应,显示出很强的加强疫苗潜力。

2021-05-18

Trends Pharmacol Sci:靶向纤溶酶原激活物抑制剂-1在COVID-19中的治疗潜力

2021年5月13日讯/生物谷BIOON/---Evotec(英国)有限公司在Trends Pharmacol Sci杂志上发表了题为“TherapeuticPotential of Targeting Plasminogen Activator Inhibitor-1 in COVID-19”的综述文章。新冠肺炎靶向纤溶酶原激活物抑制物-1的治疗潜力。最新

2021-05-13

美国疾控中心(CDC)最大规模COVID-19疫苗在医疗工作者中有效性研究:mRNA疫苗有效率94%!

在接种第二剂mRNA疫苗后≥7天的医疗工作者中,COVID-19疾病减少94%。

2021-05-15

Sci Trans Med: T细胞及抗体动力学特征反映COVID-19恢复期患者的长期免疫应答

针对SARS-CoV-2的长期免疫记忆的形成对于群体免疫至关重要,这也是疫苗接种的目标所在。然而,目前对于COVID-19患者体内T细胞的长期记忆方面的了解仍不十分清楚。在最近一项研究中,来自德国图宾根大学的Juliane S. Walz团队调查了感染后长达6个月的COVID-19恢复期患者样本中的SARS-CoV-2抗体和T细胞应答情况,相关结果发表在最近

2021-04-25

强生&阿斯利康COVID-19疫苗:美国暂停接种 欧盟将不再续签

  继阿斯利康COVID-19疫苗之后,强生COVID-19疫苗也没能逃过“暂停接种”的命运。近日,美国疾病控制和预防中心(CDC)和美国食品和药物管理局(FDA)发表一份联合声明:在美国已发现了6例“罕见而严重”的血栓病例,这似乎与强生的COVID-19疫苗有关。出于谨慎,建议暂停强生COVID-19疫苗接种。根据联合声明,强生疫苗在美

2021-04-18

阿斯利康糖尿病药物Farxiga在COVID-19研究中失败

  4月12日,阿斯利康公布,其糖尿病药物Farxiga(达帕格列嗪,dapagliflozin)在一项三期研究中未能达到终点。这项研究是针对住院COVID-19患者进行潜在治疗的一项研究,患者有发生并发症的严重风险。阿斯利康介绍,该公司与圣卢克中美洲心脏研究所合作进行了这项研究,但最终宣布了负面结果。这一失败的经历是这家英国制药公司在欧

2021-04-14