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诺华Kisqali:同类唯一持续证实总体生存益处的CDK4/6抑制剂!

Kisqali是唯一一种在全部3项3期临床试验中观察到持续OS益处的CDK4/6抑制剂,在治疗HR+/HER2-mBC方面报告了最长的中位OS益处。

2022-06-09

CAR-T之父最新Nature论文:无需放化疗,合成IL-9受体增强T细胞疗法,治愈实体肿瘤

免疫疗法是当前肿瘤治疗领域的大热门,并在肿瘤治疗中展现出极佳的治疗效果,在这之中,过继T细胞疗法无疑是最令人期待的。

2022-06-18

CRISPR-Cas9介导β-连环蛋白功能丧失减轻椎间盘退变

该研究表明,CRISPR-Cas9是一种有用的工具,可用于识别新的药物靶点和开发治疗椎间盘退变的策略。

2022-06-09

Nature:合成的IL-9受体可让T细胞在不使用化疗或放疗的情形下在体内强劲杀死癌细胞

在接受旨在靶向癌性肿瘤(cancerous tumor)的T细胞治疗之前,病人的整个免疫系统必须被化疗或放疗破坏。由此产生的毒副作用是众所周知的,包括恶心、极端疲劳和脱发。

2022-06-13

​浙大闵军霞/王福俤团队提出食管鳞癌治疗全新策略,靶向LSD1-G9a-ER应激通路

该研究通过运用不同类型肿瘤细胞系对39种表观遗传小分子药物库进行功能筛选,发现 LSD1 的抑制剂 SP2509 及 G9a 的抑制剂 BIX01294 显著抑制多种肿瘤细胞生长。

2022-06-10

科学家揭示了CDK2蛋白的自噬降解机制为癌症治疗提供了一条潜在的途径

细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶2(CDK2)因其在细胞周期进程中的关键作用而广为人知。该成员是细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶(CDK)家族的成员,参与DNA合成、G1/S期转变和G2进程的调节。

2022-05-30

可爱龙实验室解析“史上最小Cas9

可爱龙实验室进一步在不影响 IscB 活性的情况下去除了 55 个氨基酸,使得最后的蛋白尺寸仅仅450个氨基酸,这是目前所知的最小 Cas9 同源体

2022-06-01

Science:有望取代CRISPR-Cas9的新型基因编辑工具问世!揭示IscB-ωRNA在RNA引导下切割DNA机制

CRISPR-Cas9系统利用向导RNA(gRNA)识别靶DNA序列。当发现匹配的DNA序列时,Cas9蛋白会在正确的位置切割靶DNA,然后就有可能在DNA水平上进行外科手术来修复遗传疾病。

2022-05-30

Nature:同时靶向CDC7和CDK1有望更有效治疗癌症

细胞有时可以通过两种非常不同的蛋白而不是通过我们通常看到的两种密切相关的蛋白来实现特定功能的冗余。

2022-05-09

急性心梗患者服用PCSK9抑制剂可降低斑块负荷

在阿利西优单抗组中,粥样斑体积百分比的平均变化显著大于安慰剂组(-2.13% vs. -0.92%)

2022-05-07