诺华发布CDK4/6抑制剂ribociclib (LEE011)关键III期积极数据
制药巨头诺华近日公布了重磅CDK4/6抑制剂ribociclib (LEE011)的III期临床试验数据，表明该药物能使乳腺癌患者显著受益，也让其成为辉瑞的强劲对手。
Science：忘记PD-L1吧，破坏Cdk5也能促进抗肿瘤免疫反应
在一项新的研究中，研究人员研究了一种被称作周期蛋白依赖性激酶5（Cdk5）的关卡蛋白，它也是一种在神经细胞和肿瘤细胞发展中起着至关重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。他们发现这种关卡蛋白允许某些脑瘤细胞（如成神经管细胞瘤）躲避免疫系统检测。
ASCO2016：礼来公布CDK4/CDK6抑制剂Abemaciclib转移性乳腺癌II期临床试验积极结果
2016年美国临床肿瘤协会年会（ASCO）召开，制药巨头礼来在会议上公布了CDK4/CDK6抑制剂abemaciclib在HR+/HER2-转移性乳腺癌中的II期临床积极试验结果。
辉瑞/诺华夹击 礼来CDK4/6新药如何脱颖而出？
众所周知，新药研发争取的最关键因素就是时间。先上市药物永远要比后上市的同类药物有更大优势。因此，当FDA授予礼来公司CDK4/6抑制剂类药物abemaciclib突破性疗法认证时，许多分析人士感到疑惑。因为礼来公司的研发
诺华LEE011乳腺癌临床提前终止，CDK4/6抑制剂领域巅峰对决即将上演
诺华LEE011关键乳腺癌III期临床因疗效特别显著而提前终止，这也意味着CDK4/6抑制剂领域，诺华和辉瑞之间将很快迎来一场巅峰对决。
美国医保支付46亿美元丙肝处方，吉利德成最大赢家
2015年10月22日讯/生物谷BIOON/--去年，丙肝药物花费了巨额的美国医疗保险开支，而今年的情况是有过之而无不及。据ProPublica报道，仅2015年上半年美国医疗保险就在丙肝药物上花费了近46亿美元，几乎和2014年
礼来CDK4/6抑制剂abemaciclib获FDA突破性药物地位
【新闻事件】：今天FDA给予礼来CDK4/6抑制剂abemaciclib突破性药物地位，获得的适应症是荷尔蒙受体阳性，HER2阴性的晚期或复发乳腺癌。这个决定是根据一个叫做JPBA的一期临床结果。据礼来估计，10%的乳腺癌患者发现
搭车默沙东PD-1免疫疗法，礼来CDK4/6抑制剂abemaciclib前途不可限量
目前，辉瑞是CDK4/6领域的领导者，不过礼来abemaciclib最近斩获FDA的突破性药物资格，此次搭车PD-1免疫疗法，礼来在CDK4/6领域前途不可限量。
崔丽率团出席联合国人口与发展委员会第46届会议并访问墨西哥
崔丽在大会上就本届会议的主题“迁徙的新趋势”做了发言。崔丽指出，国际迁徙是一个全球性的问题，任何国家都无法独自应对，国际社会应加强合作。崔丽强调，要努力缩小国家、地区间的贫富差距，促进共同发展；要保障移民的合法权益，促进移民的社会融合和家庭发展能力建设；要将人口迁徙问题纳入国家经济社会发展总体规划，综合施策；要确保移民包括享受基本的公共卫生保健服务...
辉瑞提交突破性乳腺癌药物palbociclib新药申请——或率先开启CDK4/6抑制剂市场
palbociclib属于CDK4/6抑制剂，销售峰值突破30亿美元。辉瑞仅根据II期数据便提交新药申请，如果这一策略成功，将超越诺华，率先开启CDK4/6抑制剂市场。