嘉和生物CDK4/6抑制剂治疗晚期乳腺癌获批3期临床
7月20日，嘉和生物宣布，旗下GB491获得国家药品监督管理局 (NMPA) 临床试验默示许可，批准开展两项用于乳腺癌治疗的三期临床试验。据悉，Lerociclib是由嘉和生物和美国G1 Therapeutics共同开发的一款用于治疗乳腺癌的高选择性口服型CDK4/6抑制剂。2020年6月，嘉和生物取得该产品在亚太地区 (不包括日本)
Cancer Res：CDK6是骨髓纤维化的治疗靶点
骨髓纤维化(MF)是骨髓增殖性肿瘤(MPN)中预后最差的一种致命性血液肿瘤。JAK2抑制剂Ruxolitinib和Fedratinib已被批准用于MF治疗，但它们并不能显著改善骨髓纤维化。MPN/MF造血祖细胞中CDK6表达显著升高。在本研究中，作者研究了CDK4/6抑制剂Palbociclib单独或联合Ruxolitinib对Jak2V617F和MPLW5
艾滋病治疗，365天变12天！GSK长效HIV方案Cabenuva：可在广泛医疗实践中成功实施，即使COVID-19期间!
在欧盟，这款长效疗法可每个月或每2个月给药一次，全年给药12次或6次。
新冠康复者可在12个月内持续对抗新冠病毒感染
新冠感染康复后人体内新冠抗体可以持续多久，一直是人们关注的热点。近日，国药集团中国生物杨晓明团队与上海交通大学国家转化医学中心张欣欣教授合作在Nature Communications杂志发表了题为“Twelve-month specific IgG response to SARS-CoV-2 receptor-bindingdom
NEJM里程碑：KRAS G12C获得性耐药突变图谱出炉，揭示KRAS抑制剂开发新挑战
KRAS基因突变在癌症中十分常见，其中，KRAS G12C 突变发生在大约 13% 的非小细胞肺癌（NSCLC）和 3% 的结直肠癌中。 在众多KRAS G12C靶向药物中，安进sotorasib（AMG 510）的NSCLC适应证已于今年5月获FDA批准上市，另一款KRAS G12C抑制剂adagrasib（MRTX849）在临床应用中的表现也很出色，目前
美国最新研究显示，2019年12月美国已出现新冠病毒传播
一篇发表于《Clinical Infectious Diseases》杂志的研究引起轰动，美国国立卫生研究院（NIH）和约翰霍普金斯大学团队对2020年前三个月采集的24079份美国人的血液样本进行分析，发现新冠病毒在2019年12月就已经在美国出现，这比美国此前报告首例病例的2020年1月中旬要早几周！该项研究是由美国国立卫生研究院
科学家发现，HPV疫苗诱导的保护性抗体在接种后12年仍可检出
“Vaccines Bring Us Closer， 疫苗让我们更紧密”是今年世界卫生组织 “世界免疫周” 的口号。自4月鄂尔多斯开始推进适龄女孩HPV疫苗的免费接种，再到近日广东省卫健委积极答复人大代表 “建议免费为女中学生接种HPV疫苗“的提案，都说明HPV疫苗的重要性已经得到了社会各界的广泛认可。近日，来自德国癌症中心-肿瘤疫苗策略部门的Filipe