Cell Metabol：特殊蛋白激酶或可有效抑制癌症发展
2012年12月28日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Cell Metabolism上的一篇研究报告中，来自麦吉尔大学的研究者通过研究发现了癌细胞能量代谢的关键调节子，这种调节子是一种AMP活性蛋白激酶（AMPK），其在限制癌细胞生长中扮演着重要角色，AMPK就好像是细胞中的油量表，当其感知到能量水平改变时就会被打开，当细胞能量较低时，其就会帮助改变细胞代谢。
Cell Signal：下调整合素相关激酶表达抑制膀胱癌细胞转移
整合素相关激酶（ILK）是一种多功能的存在于细胞质中的丝氨酸/苏氨酸激酶。最近研究表明，ILK表达增高的癌症患者存活率低，预后差、转移率也升高。 虽然ILK过度表达的原因仍然有待阐明，但越来越多的研究发现了整合素相关激酶主要通过调控几个下游靶蛋白来实现其致癌能力，这些下游蛋白在肿瘤细胞的增殖、存活和迁移过程中发挥作用。 即使有了前期研究成果，ILK的促肿瘤转移的机制仍然没有完全得到解释。
Structure:RNA适配子选择性抑制G蛋白偶联受体激酶2机制
6月21日，Structure杂志报道了RNA适配子选择性抑制G蛋白偶联受体激酶2（GRK2）的分子机制。这可为基于GRK2的心血管系统的新药研发提供重要的参考。 心血管系统稳态的维持，部分是通过G蛋白偶联受体激酶2（GRK2）磷酸化活化的七次螺旋受体，使之快速脱敏来实现的。 然而，在慢性心脏衰竭过程中GRK2上调。这使研究者认为它促进了病情的恶化。
PNAS：美科学家绘制出激酶-蛋白互作图谱
晚期癌症通常会绕过抗癌药物设置的路障而继续迅速生长，近日，国际著名杂志《国家科学院院刊》PNAS在线刊登了来自美国普渡大学研究者的最新研究成果“Sensitive kinase assay linked with phosphoproteomics for identifying direct kinase substrates，”，文章中，研究者绘制了激酶与它们的靶蛋白的互作图谱...
eLIFE：董梦秋等钙离子／钙调素依赖性蛋白激酶II调控机制获进展
2013年6月25日，北京生命科学研究董梦秋实验室在《eLIFE》杂志发表题为“CAMKII and Calcineurin regulate the lifespan of Caenorhabditis elegans through the FOXO transcription factor DAF-16”的文章。
PNAS：揭示两种果糖激酶异构体调控肥胖症和糖尿病发生机制
根据2012年2月27日发表在PNAS期刊上的一篇研究论文“Opposing effects of fructokinase C and A isoforms on fructose-induced metabolic syndrome in mice”，研究人员对果糖如何导致肥胖和常被人们称作糖尿病的代谢综合症有了新的深入了解。
mTOR激酶抑制剂联合用药研究取得进展
mTOR信号通路是调控细胞生长与增殖的一个关键通路，并在多数人恶性肿瘤中高度激活，成为抗肿瘤药物研究和开发的热点。新一代mTOR激酶抑制剂由于它们能同时抑制mTORC1和mTORC2，在临床前研究中具有优于雷帕霉素的抗肿瘤活性。
Plant Physiology：水稻受体类激酶OsSIK2提高耐盐性并延缓衰老
受体类激酶在植物生长发育和防御反应中起着非常重要的作用。它们在非生物胁迫反应中的作用研究较少。 中科院遗传与发育生物研究所张劲松课题组和陈受宜课题组的研究发现，水稻的一个具有S-结构域的受体类激酶OsSIK2参与调控非生物胁迫反应和衰老过程。OsSIK2定位于细胞质膜，在Mn2+存在下具有激酶活性。OsSIK2基因主要在水稻叶片和叶鞘表达，其表达受盐、干旱、冷害和植物激素ABA的诱导。
诺华CDK4/6癌症药物进入临床一期研究
2013年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --最近诺华公司宣布公司研制的一种治疗抗药性乳腺癌和黑色素瘤药物LEE011在临床前研究中表现良好，获得了积极的研究成果。LEE011是一种细胞周期素依赖性激酶4/6的小分子抑制物。公司已经开始着手进行LEE011的临床一期研究。目前CDK4/6抑制物是抗癌药物研发中的热点，辉瑞、礼来等制药巨头都在该领域有自己的研究项目。